Copolymerization of functional cyclotrisiloxanes - a reactivity comparison

M. Cypryk; B. Delczyk-Olejniczak

Data publikacji : 2010-08-30

Tom 55 Nr 7-8 (2010)

Kopolimeryzacja funkcyjnych cyklotrisiloksanów - porównanie reaktywności

M. Cypryk B. Delczyk-Olejniczak

Abstrakt

Zbadano kinetykę kontrolowanej kopolimeryzacji jednoczesnej heksametylo-cyklotrisiloksanu (D3) z funkcyjnymi cyklotrisiloksanami inicjowanej n-BuLi w THF. Jako cyklotri-siloksany funkcyjne zastosowano trójfunkcyjne (MeXSiO)3 (X3), gdzie X - grupy winylowa, trifluoropropylowa albo chloropropylowa [odpowiednio (DVl)3, (DPrf3)3 lub (DPrCl)3] oraz monofunkcyjne [(Me2SiO)2MeXSiO] (D2X), gdzie X - grupy cyjanopropylowa lub n-oktylowa (odpowiednio D2DPrCN i D2DOct) (rys. 1-4). Wyznaczono współczynniki reaktywności komonomerów we wspomnianych układach i omówiono możliwość syntezy na tej drodze kopolimerów gradientowych. Metodą DSC scharakteryzowano przemiany cieplne badanych produktów (rys. 5). Przedyskutowano też wyniki obliczeń kwantowo-chemicznych i zagadnienia stabilności kompleksów jonów Li+ z niektórymi badanymi monomerami cyklotrisiloksanowymi (rys. 6 i 7).

Słowa kluczowe

cyklosiloksany ; polisiloksany ; kopolimery gradientowe ; anionowa polimeryzacja z otwarciem pierścienia ; współczynniki reaktywności cyclosiloxanes ; polysiloxanes ; gradient copolymers ; anionic ring opening polymerization ; reactivity ratio

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Cypryk, M., & Delczyk-Olejniczak, B. (2010). Kopolimeryzacja funkcyjnych cyklotrisiloksanów - porównanie reaktywności. Polimery, 55(7-8), 503–511. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1033

Bibliografia

Dvornic P. R.: “Thermal properties of polysiloxanes” in “Silicon-Containing Polymers” (Eds. Jones R. G., Ando W., Chojnowski J.), Kluwer Academic Publishers, Dordrecht 2000, p. 185-212.

2. Owen M. J.: “Surface properties” in “Siloxane Polymers” (Eds. Clarson S. J., Semlyen J. A.), Ellis Horwood/PTR Prentice Hall, Englewood Cliffs, NJ 1993, Chapter 7, p. 309-372.

3. Owen M. J.: “Surface properties and applications” in [1], p. 213-232.

4. Matyjaszewski K., Ziegler M. J., Arehart S. V., Greszta D., Pakula T.: J. Phys. Org, Chem. 2000,13, 775.

5. Davies K. A., Matyjaszewski K.: Adv. Polym. Sri. 2002, 159, 2.

6. Kim J., Gray M. K., Zhou H. Y, Nguyen S. T., Torkelson J. M.: Macromolecules 2005, 38, 1037.

7. Jakubowski W., Juhari A., Best A., Koynov K., Pakula T., Matyjaszewski K.: Polymer 2008, 49, 1567.

8. Mok M. M., Pujari S., Burghardt W. R., Dettmer C. M., Nguyen S. T, Ellison C. J., Torkelson J. M.: Macromolecules 2008, 41, 5818.

9. Chojnowski J., Cypryk M.: “Synthesis of linear polysiloxanes” in [i], p. 1-42.

10. Cypryk M., Delczyk B., Pospiech P., Strzelec K.: Polimery 2007, 52, 496.

11. Fortuniak W., Chojnowski J., Sauvet G.: Macromol. Chem. Phys. 2001, 202, 2306.

12. Paulasaari J. K., Weber W. P.: Macromolecules 1999, 32, 6574.

13. Frye C. L., Salinger R. M., Fearon F. W. G., Klosowski J. M., De Young T.: J. Org. Chem. 1970, 35, 1308.

14. Chojnowski J., Cypryk M., Fortuniak W., Rózga-Wijas K., Ścibiorek M.: Polymer 2002, 43, 1993.

15. Frisch M. J., Trucks G. W., Schlegel H. B., Scuseria G. E. et al: Gaussian 03, Rev. D.I., Gaussian, Inc., Wallingford, CT 2004.

16. Weinhold F., Landis C. R.: “Valency and Bonding. A Natural Bond Orbital Donor-Acceptor Perspective”, Cambridge University Press, New York 2005.

17. Boutevin B., Guida-Pietrasanta F., Ratsimihety A.: “Side group modified polysiloxanes” in [1], p. 79-112.

18. Chojnowski J., Fortuniak W., Ścibiorek M., Rózga-Wijas K., Grzelka A., Mizerska U.: Macromolecules 2007, 40, 9339.

19. Cypryk M., Delczyk B.: Polimery 2006, 51, 499.

20. Romenesko D. J., Chorvath I., Olsen Jr. C. W., Tonge L. M.: “Poly(fluorosilicones)” in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 5th ed., Wiley, New York 2005, vol. 20, p. 239-248.

21. Lee Y. S., Song G. S., Kang Y, Suh D. H.: Electrochim. Ada 2004, 50, 311.

22. Dailey J. P., Phillips J. P., Li C., Riffle J. S.: J. Magn. Magn. Mater. 1999, 194, 140.

23. Molenberg A., Klok H. A., Moller M., Boileau S., Teyssie D.: Macromolecules 1997, 30, 792.

24. Rózga-Wijas K., Chojnowski J., Zundel T., Boileau S.: Macromolecules 1996, 29, 2711.

25. Takiguchi T., Sakurai M., Kishi T., Ichimura J., Izuka Y: J. Org. Chem. 1960, 25, 310.

26. Odian G.: “Principles of Polymerization”, 4 ed., Wiley, Hoboken, N. J. 2004, p. 465-533.

27. Chojnowski J., Cypryk M., Fortuniak W., Ścibiorek M., RÓzga-Wijas K.: Macromolecules 2003, 36, 3890.

28. Cypryk M., Delczyk-Olejniczak B.: in preparation 2010.

29. Cypryk M., Delczyk B., Juhari A., Koynov K.: J. Polym. Sci. A, Polym. Chem. 2009, 47, 1204.

30. Mazurek M., Chojnowski J.: Macromolecules 1978, 11, 347.

31. Kelen T., Tudos F.: J. Macromol. Sci. Chem. 1975, A9, 1.

32. Wang B., Krause S.: Macromolecules 1987, 20, 2201.

33. Delczyk-Olejniczak B.: PhD Thesis, Łódź 2009.

34. Cypryk M., Kaźmierski K., Fortuniak W., Chojnowski J.: Macromolecules 2000, 33, 1536.

35. Andrianov K. A., Yakushkina S. E., Terent’eva N. N.: J. Polym. Sci. 1968, AID, 1992.

36. Kendrick, T. C., Parbhoo, B. M., White, J. W.: in “Comprehensive Polymer Chemistry”, Pergamon Press, Oxford 1989, vol. 4, p. 459-523.

37. Szwarc M., Van Beylen M.: “Ionic Polymerization and Living Polymers”, Chapman & Hall, London 1993, p. 1-41.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0