Oligoetherols and polyurethanes with carbazole ring in side chain

R. Lubczak

Data publikacji : 2022-08-23

Tom 53 Nr 7-8 (2008)

Oligoeterole i poliuretany z pierścieniem karbazolu w łańcuchu bocznym

R. Lubczak

Abstrakt

Opracowano nową metodę otrzymywania dwufunkcyjnych oligoeteroli z pierścieniem karbazolu. W tym celu karbazol poddawano reakcji z epichlorohydryną otrzymując 9-(2,3-epoksypropylo)karbazol (EPC). Następnie na otrzymany związek działano wodą otwierając pierścień epoksydowy, w wyniku czego tworzył się 3-(9-karbazolilo)propano-1,2-diol (CPD) - półprodukt rozpuszczalny w oksiranach takich jak tlenek etylenu (EO) i tlenek propylenu (PO) i reagujący z nimi w kierunku dwufunkcyjnych oligoeteroli. Zbadano strukturę (tabela 1) i właściwości fizyczne (tabela 2 i 3) zsyntetyzowanych oligoeteroli stwierdzając ich dużą odporność termiczną. Oligoeterole te zastosowano więc do podwyższenia odporności termicznej poliuretanów. W tym celu poddano je reakcjom z izocyjanianami o różnej budowie (TDI, MDI i HDI).Wykazano, że charakteryzują się wysoką odpornością na rozkład termiczny. Ich temperatura zeszklenia mieści się w zakresie 53-77°C. Stwierdzono, że badane poliuretany nie zawierają w swojej strukturze obszarów krystalicznych.

Słowa kluczowe

karbazol ; epichlorohydryna ; reakcja półproduktu z oksiranami ; oligoeterole ; właściwości fizyczne ; poliuretany carbazole ; epichlorohydrine ; reaction of semi-products with oxiranes ; physical properties ; polyurethanes

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Lubczak, R. (2022). Oligoeterole i poliuretany z pierścieniem karbazolu w łańcuchu bocznym. Polimery, 53(7-8), 587–590. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1347

Bibliografia

Ke X. J., Yan X. Z., Srisanit N., Wang M., Yang J. W., Huang X. F., Shong S. Z.: Appl. Phys. 2003, 217, 69.

2. Bogdał D., Pielichowski J., Pielichowski K., Warzała M., Łukasiewicz M.: Polimery 2000, 45, 363.

3. Zhu W. H., Hu M., Rao R., Tian H.: J. Photochem. Photobiol. A-Chem. 2003, 154, 169.

4. Lee J. H., Woo H. S., Kim T. W., Park J. W.: Optical Mat. 2003, 21, 225.

5. Bogdał D., Yashchuk W., Pielichowski J., Stępień I., Ogul'chansky T., Warzała M., Kudrya W.: Polimery 2002, 47, 279.

6. Czub P., Mazela W., Pielichowski J.: Polimery 2003, 48, 641.

7. Bednarz M., Pielichowski J., Nizioł J.: Polimery 2006, 51, 218.

8. Lubczak J.: Polimery 2007, 52, 595.

9. Zarzyka-Niemiec J., Lubczak J.: Polimery 2006, 51, 305.

10. Lubczak R.: "New polyetherols and polyurethanes with carbazole ring", e-Polymers, International Polymer Seminar Gliwice, 2005, P-028, 1--6.

11. Kastierina T., Kalinina L.: "Chemiczna analiza tworzyw sztucznych", WNT, Warszawa 1965.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0