Sole sec-butylotrifenyloboranowe barwników hemicyjanowych jako efektywne inicjatory polimeryzacji rodnikowej inicjowanej fotoindukowanym przeniesieniem elektronu. Cz. 2, Badania kinetyczne i zastosowanie teorii przeniesienia elektronu

B. Jędrzejewska; J. Kabatc; J. Pączkowski

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 50 Nr 6 (2005)

Sole sec-butylotrifenyloboranowe barwników hemicyjanowych jako efektywne inicjatory polimeryzacji rodnikowej inicjowanej fotoindukowanym przeniesieniem elektronu. Cz. 2, Badania kinetyczne i zastosowanie teorii przeniesienia elektronu

B. Jędrzejewska J. Kabatc J. Pączkowski

Abstrakt

Badano zdolność dwóch grup soli sec-butylotrifenyloboranowych barwników hemicyjanowych (HCBo) - styrylopirydyniowych (grupa ABo) i styrylobenzoksazolowych (grupa BBo) (Schemat B) - do fotoinicjowania polimeryzacji rodnikowej (Schemat A) triakrylanu-2-etylo-2-(hydroksymetylo)-1,3-propanodiolu (TMPTA). Określono wpływ struktury barwnika oraz energii swobodnej aktywacji przeniesienia elektronu pomiędzy składnikami pary fotoinicjatorów (DGel, tabela 1) na szybkość fotoindukowanej polimeryzacji rodnikowej TMPTA (Rp, rys. 2, 3). Wyniki analizowano na podstawie teorii Marcusa, opisującej kinetykę fotoindukowanego przeniesienia elektronu, wcześniej wyznaczając wartość DGel z równania Rehma-Wellera [równanie (2)]. Metodą cyklowoltoamperometryczną wyznaczono potencjał redukcji barwników (rys. 1). Określono także konwersję monomeru oraz wydajność kwantową procesu polimeryzacji (Fpolym) i wybielania fotochemicznego (Fbl) (tabela 2, rys. 5, 6) w zależności od budowy chemicznej badanych HCBo. Stwierdzono, że budowa inicjatora (barwnika) wpływa na wartość Rp. W przypadku zastosowania inicjatorów typu ABo wartości Rp były zbliżone - 3,24-4,88, a w przypadku BBo mieściły się w szerokim zakresie 1,00-5,05, przy czym największą wartość uzyskano przy użyciu barwnika B3. Inicjator B3Bo charakteryzował się także największymi wartościami Fbl, Fpolym i konwersji monomeru. Liniową zależność pomiędzy Rp a Fbl zaobserwowano tylko w odniesieniu do inicjatorów typu ABo.

Słowa kluczowe

fotoinicjatory redoks ; barwniki hemicyjanowe ; sole sec-butylotrifenyloboranowe ; fotoinicjowana polimeryzacja rodnikowa ; teoria Markusa ; szybkość polimeryzacji redox photoinitiators ; hemicyanine dyes ; sec-butyltriphenylborate salts ; photoinduced radical polymerization ; Marcus theory ; polymerization rate

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Jędrzejewska, B., Kabatc, J., & Pączkowski, J. (2022). Sole sec-butylotrifenyloboranowe barwników hemicyjanowych jako efektywne inicjatory polimeryzacji rodnikowej inicjowanej fotoindukowanym przeniesieniem elektronu. Cz. 2, Badania kinetyczne i zastosowanie teorii przeniesienia elektronu. Polimery, 50(6), 418–423. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1647

Bibliografia

Kasapoglu F, Aydin M., Arsu N., Yagci Y: J. Photochem. Photobiol., Part A: Chem. 2003, 159, 151.

2. Fouassier J. P., Allonas X., Burget D.: Prog. Org. Coat. 2003,47,16.

3. Wrzyszczyński A, Pączkowski J.: Polimery 2004,49, 606.

4. Eaton D. F: Top. Curr. Chem. 1990,156,199.

5. Pączkowski J., Kucybala Z., Ścigalski F, Wrzyszczyński A: J. Photochem. Photobiol., Part A: Chem. 2003,159, 115.

6. Kabatc J., Pączkowski J.: Polimery 2003, 48, 321.

7. Kabatc J., Pączkowski J., Karolczak J.: Polimery 2003, 48,425.

8. Pączkowski J., Pietrzak M , Pączkowska B.: Polimery 2003,48, 765.

9. Kabatc J., Jędrzejewska B., Pączkowski J.: J. Polym. Sci.; Part A: Polym. Chem. 2003,41,3017.

10. Hamer F M.: J. Chem. Sue. 1927,2796

11. Hamer F M.: J. Chem. Soc. 1956, 1480

12. Phillips A P.: J. Org. Chem. 1948, 13, 622.

13. Phillips A P.: J.. Am. Chem. Soc. 1952, 74, 3296.

14. Damico R: J. Org. Chem. 1964,29,1971.

15. Murphy S., Yang X., Schuster G. B .. J.. Org. Chem. 1995,60,2411.

16. Jędrzejewska B., Kabatc J., Pietrzak M., Pączkowski J.: J. Polym. Sci.; Part A: Polym. Chem. 2002,40,1433.

17. Kabatc J., Pietrzak M., Pączkowski J.: Macromolecules 1998,31,4651.

18. Kabatc J., Jędrzejewska B., Pączkowski J.: J. Polym Sci., Part A: Polym. Chel/l. 2000,38,2365.

19. Pączkmvski J., Kucybala Z.: Macromolecules 1995, 28, 269.

20. Pączkowski J., Pietrzak M., Kucybała L.: Macromolecules 1996,29, 5057.

21. Pączkowski J., Kucybala Z., Ścigalski F, Wrzyszczyński A: Trends Photochem. Photobiol.. 1999,5,79.

22. Marcus R A:]. Phys. Chem. 1989,93, 3078.

23. Marcus R. A: J. Chem Phys. 1956,24,966.

24. Marcus R. A: J. Chem. Phys. 1965,43.679.

25. Rehm D., Weller A: Isr. J. Chem. 1970.8, 259

26. Rehm D., Weller A: Phys. Chem. 1969,73,834.

27. Chatterjee S., Gottschalk 1'., Davis P. D., Schuster G B.:J. Am. Cheml. Soc. 1988,110,2326.

28. Kabatc J., Pietrzak M., Pączkowski J J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 2002,287.

29. Chatterjee S., Davis P. D, Gottschalk P, Kurz M. E .. Sauerwein B., Yang X., Schuster G. B.: J. Am. Chem. Soc. 1990,112,6329.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

B. Jędrzejewska beata@atr.bydgoszcz.pl

Afiliacja
University of Technology and Agriculture, Faculty of Chemical Technology and Engineering, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz, Poland

J. Kabatc

Afiliacja
University of Technology and Agriculture, Faculty of Chemical Technology and Engineering, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz, Poland

J. Pączkowski

Afiliacja
University of Technology and Agriculture, Faculty of Chemical Technology and Engineering, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz, Poland