Mieszaniny polimerowe PET/PE-LD i PET/PP z dodatkiem nowego kompatybilizatora

J. Janik; S. Lenart; W. Królikowski; P. Penczek

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 49 Nr 6 (2004)

Mieszaniny polimerowe PET/PE-LD i PET/PP z dodatkiem nowego kompatybilizatora

J. Janik S. Lenart W. Królikowski P. Penczek

Abstrakt

Zbadano właściwości mieszanin polimerowych PET z poliolefinami z udziałem nowego kompatybilizatora do tych układów, w postaci karboksylowanego wosku polietylenowego. Określono wpływ takiego dodatku na statyczne właściwości mechaniczne, termiczne i reologiczne oraz na strukturę mieszanin PET/PE-LD i PET/PP (40 % mas./ 60 % mas.) w porównaniu z analogicznymi cechami odpowiednich mieszanin z udziałem kompatybilizatorów handlowych typu "Kraton" (SEBS-g-MA) i "Polybond" (PP-g-MA). Różniące się składem kształtki mieszanin otrzymywano metodą wytłaczania, a do badań mechanicznych dodatkowo wtryskiwano odpowiednie kształtki (tabela 1). Wprowadzenie funkcjonalizowanego wosku PE do mieszaniny PET/PE-LD poprawia kompleksowo wszystkie oceniane właściwości mechaniczne, czyli wytrzymałość na zginanie i na rozciąganie, wydłużenie przy rozerwaniu, obydwa moduły sprężystości (przy zginaniu i przy rozciąganiu) oraz udarność. Z obserwacji mikroskopowych i na podstawie wyników badań DMTA wywnioskowano, że wosk działa jako dobry kompatybilizator tej mieszaniny, poprawiając wzajemną mieszalność jej składników. Wykazuje on duże powinowactwo zarówno do PE-LD, jak i do PET, tworzy z nimi bowiem układy jednorodne. Wpływ funkcjonalizowanego wosku PE w układzie PET/PP jest mniejszy i porównywalny z działaniem badanych kompatybilizatorów handlowych. Te dwa kompatybilizatory handlowe jako dodatki do mieszanin polimerowych PET/PE-LD i PET/PP na ogół korzystnie wpływają na wybrane właściwości mechaniczne, np. poprawiają udarność i wydłużenie przy zerwaniu, z jednoczesnym zmniejszeniem modułu sprężystości przy rozciąganiu. Obrazy struktur morfologicznych wykazały zbyt małe powinowactwo tych kompatybilizatorów do fazy PET (PP-g-MA i SEBS-g-MA tworzą z PET układy heterofazowe.

Słowa kluczowe

poli(tereftalan etylenu) ; polietylen małej gęstości ; polipropylen ; mieszaniny polimerowe ; kompatybilizatory ; właściwości mechaniczne ; właściwości reologiczne ; struktura morfologiczna poly(ethylene terephthalate) ; low-density polyethylene ; polypropylene ; polymer blends ; compatibilizers ; mechanical properties ; rheological properties ; morphological structure

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Janik, J., Lenart, S., Królikowski, W., & Penczek, P. (2022). Mieszaniny polimerowe PET/PE-LD i PET/PP z dodatkiem nowego kompatybilizatora. Polimery, 49(6), 432–441. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1770

Bibliografia

Utracki L: ,Polymer alloys and blends", Hanser Publ., Monachium 1989.

2. Nicholas P, Charemisinoff M.: ,Handbook of engineering polymeric materials’, Dekker, Nowy Jork 197.

3. Mails I. S,, Rostami S: ,Multicomponent polymer systems”, Longman, Essex 1992 4.

4. Królikowski W. ,Polimerowe materiały specjalne”, ‘Wyd, Uczelniane Politechniki Szczecińskiej, Szczecin 1998.

5. Praca zbiorowa: ,Polymer blends”(red. Paul D. R., Bucknall C. B.), Wiley, Nowy Jork 1999.

6. Datta S., Lohse D. J.: ,Polymeric compatibilizers Uses and benefits in polymer blends”, Hanser Publ. Monachium 1996,

7. La Mantia F. P, Vinci M,, Pilati F: Polym. Recycling 1994, 1, 33.

8. Ihm. J., White J. L.: J. Appl: Polym. Sci. 1996, 60, 1

9. Ma W.G,, La Mantia F. P.: Polym, Recycling 1995, 1, 69.

10. Ma W.G,, La Mantia F. P.: Polym, Recycling 1995, 1, 447.

11. Traugott T. D,, Barlow J. W: J. Appl. Polym. Set. 1983, 28, 2947.

12. Dagli S, S,, Kamdar K. M: Polym. Eng. Sci. 1994, 34, 1709.

13. Mascia L., Bellahdeb F: Adv, Polym, Techn, 1994, 13, 23.

14. Pazzagli F,, Pracella M. 6th European Symposium 25 . on Polymer Blends, Moguncja 1999, P150.

15. Wissler G. E.: ANTEC1990, 1434.

16. Park H. D., Park K. O,, Cho W.J,, Ha Ch. S., Kwon S. K.: Polym. Recycling 1996, 2, 283.

17. Pawlak A., Morawiec J., Gałęski A.: Polimery 2002,

18. Carte T,, Moet A.:J. Appl. Polym. Sci. 1993, 48, 611

19. Lepers J. C., Fevis B.D. ANTEC 1995, 1588

20. Zgł. pat. jap. 94.57 113 (1994) ; wg CA, 1994, 121, 58829

21. Bataille P,, Boise S., Schreiber H. P.: Adv. Polym, Blends Alloys Technol., Technomic 1988, 1, 12

22. Champagne M. F, Huneault M. A., Roux C., Peyrel We ANTEC1998, 2453

23. Seo ¥., Kim J., Kim Y,, Kim K.: Polymer 1999, 41, 2639.

24. Hu G, HL, Flat. J. J., Lambla M.: ANTEC 1994, 2775

25. Yoon K. H., Lee H. W,, Park O. O.: J. Appl. Polym. Sci 1998, 70, 389

26. Song M., Pang Y.: J. Macromol. Sci-Physics. 2001, B40 1153.

27. Janik J., Królikowski W.: Polimery 2002,47, 250.

28. Janik J, Królikowski W.: 38th Macromolecular 47,491, TUPAC Symposium, Warszawa 2000, 1352.

29. Zgł. pat. polskie 348 950(2001),

30. Praca zbiorowa: ,Recykling materiałów polimerowych”(red. Błędzki A.), WNT, Warszawa 1997, 829,

31. Kryszewski M., Gałęski A., Martuscelli E-:,Polymer Blends’, Plenum Press, Nowy Jork 1982, 111.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

J. Janik polimery@ichp.pl

Afiliacja
Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

S. Lenart

Afiliacja
Politechnika Szczecińska, Instytut Inżynierii Materiałowej ul. Al. Piastów 10, 70-310 Szczecin

W. Królikowski

Afiliacja
Politechnika Szczecińska, Instytut Polimerów, ul. Pułaskiego 10, 70-322 Szczecin

P. Penczek

Afiliacja
Instytut Chemii Przemysłowej, ul. Rydygiera 8, 00-753 Warszawa