Thermal stability of poly(L-lactide) prepared by polymerization of L,L-dilactide with Sn(ll)-based initiators

J. Libiszowski; A. Kowalski; T. Biela; A. Duda

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 49 Nr 10 (2004)

Odporność cieplna poli(L-laktydu) otrzymanego w wyniku polimeryzacii L,L-dilaktydu inicjowanej pochodnymi Sn(II)

J. Libiszowski A. Kowalski T. Biela A. Duda

Abstrakt

Poli(L-laktyd) o ciężarach cząsteczkowych (M(n)) mieszczących się w szerokim przedziale od 10(3) do 7 ź 10(5) , z końcowymi grupami estrową i hydroksylową [C4H9OC(O)-PLA-OH|, otrzymano metodą polimeryzacji z otwarciem pierścienia L,L-dilaktydu inicjowanej układem 2-etyloheksanian cyny(II) [oktanian cynawy, Sn(Oct)2]/butanol lub butanolanem cyny(II) (schemat A). Porównano przebieg rozkładu termicznego C4H9)0C(O)-PLA-OH i polimeru z zestryfikowaną grupą hydroksylową [C4HC9OC(O)-PLA-OC(O)CH(C2H5)C4H9] [równanie (2)]. Wyniki badań termograwimetrycznych próbek różniących się wartością M(n) pozwoliły (w wyniku ekstrapolacji do M(n) -> ...) na oznaczenie maksymalnej wytrzymałości termicznej poli(L-laktydu) (PLA). Początkowa temperatura rozkładu termicznego (OT) i temperatura największej szybkości degradacji (MDT) PLA wynoszą odpowiednio 337 i 376 °C (rys. 3). Zaobserwowano również podwyższenie odporności cieplnej PLA wskutek przebiegającej in situ estryfikacji końcowych grup hydroksylowych nieprzereagowanym w znacznym stopniu Sn(Oct)2 (rys. 5), mimo towarzyszącemu tej reakcji ubocznej zmniejszeniu wartości M(n) powstającego PLA.

Słowa kluczowe

L,L-dilaktyd ; poli(L-laktyd) ; butanolan cyny(II) ; oktanian cyny(II) ; mechanizm polimeryzacji ; estryfikacja poli(L-laktydu) L,L-dilactide ; poly(L-lactide) ; tin(II) butoxide ; tin(ll) octoate ; polymerization mechanism ; poly(L-lactide) esterification ; thermal degradation

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Libiszowski, J., Kowalski, A., Biela, T., & Duda, A. (2022). Odporność cieplna poli(L-laktydu) otrzymanego w wyniku polimeryzacii L,L-dilaktydu inicjowanej pochodnymi Sn(II). Polimery, 49(10), 690–697. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1801

Bibliografia

l. Zhang X., Wyss U. P., Pichora D., Goosen M. F. A.: J. Macromol. Sci. - Pure Appl. Chem. 1993, A30, 933.

2. Kharas G. B., Sanchez-Riera F., Severson D. K.: "Polymers of Lactic Acid" in: "Plastics frorn Microbes" (Ed. Mobley D. P.), Hauser Publishers, Munich, Vienna, rew York] 994, p. 93.

3. Hartmann M. H.: "High Molecular Weight Polylactic Acid Polymers" in: "Biopolymers frorn Renewable Resollrces" (Ed. Kapłan D. L.), Springer, Berlin 1998, p.367.

4. Gruber P., O'Brien M.: "Polylactides NatureWorks PLA" in: "Biopolymers", Vol. 4: "Polyesters III -Applications and Commercial Products" (Ed, Steinbiichel A., Doi Y), Wiley- VCH, Weinheim 2002, p.235.

5. Kawashima N., Ogawa Sh., Obuchi Sh., Matsuo M., Yagi T.: "Polylactic Acid LACEA" in: 141, p. 251.

6. Duda A., Penczek S.: Polimery 2003, 48, 16.

7. Jamshidi K., Hyon S.-H., lkada Y.: Polymer 1988, 29, 2229.

8. Zhang X, Wyss U. P., Pichora D., Goosen M. F. A.: Polym. Bull. 1992,27,623.

9. Kopinke F-D., Remmler M., Mackenzie K., Moder M., Wachsen O.: Potym. Degrad. Stab. 1996,53,329.

10. Wachsen O., Reichert K. H., Kriiger R. P., Much H., Schulz G.: Polym. Degrad. Slab. 1997,55,225.

11. Degee P., Dubois P., Jerome R.: Macromol. Chem. Phys. 1997, 198, 1985.

12. Carn D., Marucci M.: Polymer 1997, 38,1879.

13. Lee S.-H., Kim S. H., Han Y.-K., Kim Y. H.: J. Polym. Sci.-: Part A: Polym. Chem. 2001, 39, 973.

14. Aoyagi Y., Yamashita K., Doi Y.: Polym. Degrad. Slab. 2002, 76,53.

15. Zhao J.-L., Cai Q., Jiang L Shuai X.-T., Bei J.-Z., Chen Ch.-W., Xi F: Poluiner 2002, 43, 5819.

16. Sodergard A., Stolt M.: Progr. Polym. Sci. 2002, 27, 1144.

17. Nishida H., Mori T., Hoshihara S., Fan Y. L Shirai Y., Endo T.: Polym. Oegrad. Slab. 2003,81,515.

18. Mecerteyes D., Jerorne R., Dubois P.: Adv. Polym. Sci. 1998,147,1.

19. Duda A., Penczek S.: "Mechanisms of Aliphatic Polyester Forrnation" in: "Biopolymers", Vol. 3b. "Polyesters II - Properties and Cheruical Synthesis" (Ed. Steinbuchcl A., Doi Y), Wiley-VCH, Weinheim 2002, p. 371.

20. Kowalski A., Duda A., Fenczek S.: Macramol. Rapid Commun. 1998,19,567.

21. Kowalski A, Duda A, Penczek 5.:Macromolecules 2000,33,689.

22. Kowalski A., Duda A., Penczek S.: Macromolecules 2000,33,7359.

23. Libiszowski J., Kowalski A, Duda A., Penczek S.: Macromol. Chem. Phys. 2002, 203, 1694.

24. Duda A, Kowalski A, Libiszowski J.: Polimery 2000, 45,465 .

25. Gsell R., Zeldin M.: J. Inorg. Nucl. Chem. 1975, 37, 1133.

26. Kowalski A, Libiszowski J., Duda A., Penczek S.: Macromolecules 2000, 33,1964.

27. Duda A., Florjańczyk Z., Hofman A, Slomkowski S., Penczek 5.: Macromolecules 1990,23,1640.

28. Dolee T. J., Grates J. A.: "Acetal Resin" in: "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering", Vol. 1. (Ed. Mark H. F. et al), New York, Chichester. Brisbane, Toronto, Singapore, Wiley-lnterscience, 1985, p.47 .

29. Duda A, Penczek S.: Macromolecules 1990, 23, 1636.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

J. Libiszowski polimery@ichp.pl

Afiliacja
Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Sciences, Department of Polymer Chemistry, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź

A. Kowalski

Afiliacja
Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Sciences, Department of Polymer Chemistry, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź

T. Biela

Afiliacja
Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Sciences, Department of Polymer Chemistry, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź

A. Duda

Afiliacja
Centre of Molecular and Macromolecular Studies, Polish Academy of Sciences, Department of Polymer Chemistry, ul. Sienkiewicza 112, 90-363 Łódź