Data publikacji : 2022-09-19

Kopolimeryzacta etylenu z 1-heksenem wobec katalizatorów cyrkonocenowych na nośniku

Abstrakt

Zbadano przebieg procesów homopolimeryzacji etylenu i kopolimeryzacji etylenu z 1-heksenem wobec układów katalitycznych SiO2/MAO/Me2Si(Ind)2ZrCl2 + TIBA (układ I, gdzie MAO = metyloaluminoksan, Ind = indenyl, TIBA = triizobu-tyloglin) oraz MgCl2/Me2Si(Ind)2ZrCl2 + MAO (układ II) w temp. 70-90°C (tabele 1-3, rys. 1 i 2). Wprowadzenie 1-heksenu jako komonomeru znacznie zwiększa katalityczną aktywność układu I oraz zmniejsza stopień krystaliczności produktu. Wzrost stężenia 1-heksenu w kopolimeryzacji wobec układu II powoduje zmniejszenie aktywności katalizatora. Określono też wpływ rodzaju nośnika (SiO2 lub MgCl2) na współczynnik reaktywności etylenu (r1) w kopolimeryzacji (tabela 4); jest on większy w przypadku zastosowania MgCl2.


Szczegóły

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Echevskaya, L. G., Zakharow, V. A., Semikolenowa, N. V., & Mikenas, T. B. (2022). Kopolimeryzacta etylenu z 1-heksenem wobec katalizatorów cyrkonocenowych na nośniku. Polimery, 46(1), 40–43. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/2047