Język Polski
English
Data publikacji
: 2022-09-19
Efekt solwatacji w termicznym rozkładzie 2,2'-azoizobutyronitrylu w mieszaninach akrolonitryl/metakrylan metylu w rozcieńczonych roztworach N,N-dimetyloformamidu
Abstrakt
Zbadano stalą szybkości reakcji termicznego rozpadu (kj) 2,2'-anizoizobutyronitrylu (AIBN) w mieszaninach akrylonitryl (AN)/metakrylan metylu (MMA) w rozcieńczonych roztworach N,N-dimetyloformamidu (DMF) w zależności od składu takiej mieszaniny komonomerów i jej stężenia w DMF w temp. 60°C (rys. la-d, tabela 1). Zależności kd = i(xA, C) (xA - ułamek molowy akrylonitrylu w mieszaninie komonomerów, C - stężenie mieszaniny komonomerów) wykazują przebiegi wypukłe względem linii prostych poprowadzonych przez wartości kj odnoszące się do warunków brzegowych (XĄ = 0, %A - 1). Promień krzywizny (wypukłość) zależy od stężenia C; badane wartości C wynosiły 0,1; 0,5; 1,0 i 3,0 mol * dm . Im większe rozcieńczenie mieszaniny monomerów, tym mniejsza staje się wypukłość krzywych kj = f(x/,). Przebieg wszystkich tych krzywych doświadczalnych można wyjaśnić hipotezą o solwatacji inicjatora (AIBN) przez monomer A (AN), monomer B (MMA) i rozpuszczalnik S (DMF). Określono występujące w układzie AN-MMA/DMF/AIBN/ w temp. 60°C postacie solwatacyjne, obliczono ich względne stałe stabilności, względne zawartości i stale szybkości termicznego rozpadu (tabele 2-5).
Szczegóły
Wskaźniki
Autorzy
Zasady cytowania
Szafko, J., & Pabin-Szafko, B. (2022). Efekt solwatacji w termicznym rozkładzie 2,2’-azoizobutyronitrylu w mieszaninach akrolonitryl/metakrylan metylu w rozcieńczonych roztworach N,N-dimetyloformamidu. Polimery, 46(2), 125–131. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/2058
