Metody uniepalniania polistyrenu uwzględniające istotną rolę modyfikacji chemicznej

M. Wiącek; E. Schab-Balcerzak

Data publikacji : 2013-03-30

Tom 58 Nr 3 (2013)

Metody uniepalniania polistyrenu uwzględniające istotną rolę modyfikacji chemicznej

M. Wiącek E. Schab-Balcerzak

Abstrakt

Artykuł stanowi przegląd literaturowy dotyczący metod modyfikacji polistyrenu (PS) w celu zwiększenia jego odporności na palenie. Przedstawiono różne rodzaje środków uniepalniających (antypirenów), koncentrując się głównie na antypirenach reaktywnych, czyli wbudowanych w strukturę łańcucha PS. W praktyce przemysłowej w celu ograniczenia palności polistyrenu stosuje się antypireny addytywne. W literaturze również główną uwagę poświęca się modyfikacji fizycznej. Stosunkowo niewiele można znaleźć prac opisujących zastosowania modyfikacji chemicznej, która może stanowić interesującą alternatywę. Problem uniepalnienia PS pozostaje aktualny z uwagi na konieczność wycofywania powszechnie stosowanych antypirenów addytywnych, wynikającego z prawodawstwa Unii Europejskiej. W artykule omówiono mechanizm palenia polimerów, w tym degradację termiczną PS. Omówiono metody badania palności oraz przedstawiono modyfikacje polistyrenu antypirenami addytywnymi.

Słowa kluczowe

polistyren ; antypireny addytywne ; antypireny reaktywne ; mechanizm spalania ; uniepalnianie polistyrenu ; metody badań palności ; indeks tlenowy polystyrene ; additive flame retardants ; reactive flame retardants ; combustion mechanism ; reduction of polystyrene flammability ; flammability test methods ; oxygen index

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Wiącek, M., & Schab-Balcerzak, E. (2013). Metody uniepalniania polistyrenu uwzględniające istotną rolę modyfikacji chemicznej. Polimery, 58(3), 181–187. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/723

Bibliografia

Król P.: Prog. Mater. Sci. 2007, 52, 915.

2. Rościszewski P., Zielecka M.: „Silikony, właściwości i zastosowanie”, WNT, Warszawa 2002.

3. Rahman M. M., Chun H.-H., Park H.: J. Coat. Technol. Res. 2011, 8(3), 389.

4. Pergal M. V., Antic V. V., Govedarica M. N., Godevac D.: J. Appl. Polym. Sci. 2011, 122, 2715.

5. Madhavan K., Gnanasekaran D., Reddy B. S. R.: J. Polym. Res. 2011, 18, 1851.

6. Pergala M. V., Dzunuzoviæ J. V., Kiæanoviæ M., Vodnik V.: Russ. J. Phys. Chem. A 2011, 85(13), 2251.

7. Gao C. H., Chen M. Y., Ni J. N., Hua J. J.: Chin. J. Polym. Sci. 2010, 28, 219.

8. Zhou H., Gu T., Yang D., Jiang Z.: Adv. Mater. Res. 2011, 197—198, 1281.

9. Król P., Byczyński £.: Przem. Chem. 2007, 86, 643.

10. Chen H., Fan Q., Chen D., Yu X.: J. Appl. Polym. Sci. 2001, 79, 295.

11. Chen R. S., Chang C. J., Chang Y. H.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 3482.

12. Byczyński £. „Badania nad syntezą wodorozcieńczalnych jonomerów poli(uretanowo-siloksanowych)”, praca doktorska, Politechnika Rzeszowska, Rzeszów 2010.

13. Stagg H. E.: The Analyst 1966, 71, 557.

14. Jhon Y. K., Cheong I.W., Kim J. H.: Colloids Surf. A2001, 179, 71.

15. Gunatillake P. A., Meijs G. F., McCarthy S. J., Adhikari R.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 76, 2026.

16. Adhikari R., Gunatillake P. A., McCarthy S. J., Meijs G. F.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 1071.

17. Adhikari R., Gunatillake P. A., Brown M.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 90, 1565.

18. Fei G., Shen Y., Wang H., Shen Y.: J. Appl. Polym. Sci. 2006, 102, 5538.

19. Yen M. S., Tsai P. Y.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 90, 233.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0