Wodorozcieńczalne kationomery poliuretanowe syntezowane z 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu lub diizocyjanianu izoforonu, poliestrów i N-metylo- lub N-butylodietanoloaminy — analiza struktury i wybranych właściwości otrzymywanych powłok

P. Król; B. Król

Data publikacji : 2012-12-30

Tom 57 Nr 11-12 (2012)

Wodorozcieńczalne kationomery poliuretanowe syntezowane z 4,4'-diizocyjanianu difenylometanu lub diizocyjanianu izoforonu, poliestrów i N-metylo- lub N-butylodietanoloaminy — analiza struktury i wybranych właściwości otrzymywanych powłok

P. Król B. Król

Abstrakt

Poliuretanowe kationomery syntezowano w reakcji MDI, IPDI, poliestrów i trzeciorzędowych amin alifatycznych, które po wbudowaniu do prepolimeru w reakcji z kwasem mrówkowym lub bromkiem butylu tworzyły kationy alkiloamoniowe. Otrzymane prepolimery izocyjanianowe przedłużano w środowisku wodnym przy użyciu 1,6-heksametylenodiaminy, uzyskując trwałe dyspersje wodne. Metodą spektroskopii 1H NMR potwierdzono struktury chemiczne syntezowanych kationomerów i podjęto próby ilościowej oceny polarności otrzymanych z nich powłok, na podstawie specjalnie w tym celu obliczanego parametru kdośw. Wykorzystując modele van Ossa-Gooda i Owensa-Wendta oraz pomiary kątów zwilżania powierzchni kationomerów poliuretanowych za pomocą cieczy wzorcowych o różnej polarności, wyznaczono swobodną energię powierzchniową (SEP) wytwarzanych powłok. Dyskutowano wpływ struktury chemicznej oraz polarności kationomerów poliuretanowych na wartości SEP i jej składowe: polarną, dyspersyjną i kwasowo-zasadową. Stwierdzono, że istotną rolę odgrywa w tym przypadku zarówno rodzaj diizocyjanianu, poliestru, jak i jego ciężar cząsteczkowy oraz struktura segmentu jonowego. Powłoki o małej hydrofilowości (SEP ok. 38 mJ/m2) wytwarzano z kationomerów syntezowanych z MDI i poli(etylenoadypiniano)diolu 1000, zawierających ugrupowania jonowe otrzymane w wyniku wbudowania do łańcuchów poliuretanowych N-butylodietanoloaminy wraz z bromkiem butylu.

Słowa kluczowe

poliuretany wodorozcieńczalne ; powłoki ochronne ; struktura chemiczna ; widma NMR ; polarność ; swobodna energia powierzchniowa waterborne polyurethanes ; protective coatings ; chemical structure ; NMR spectra ; polarity ; surface free energy

Podobne artykuły

J. Feder-Kubis, NMR spectroscopy in studies of new chiral ionic liquids , Polimery: Tom 56 Nr 9 (2011)
P. Król, B. Król, Kationomery poliuretanowe syntetyzowane z 4,4'-diizocyjanianu difenylenometanu, glikolu poli(oksypropylenowego) i N-alkilodietanoloamin - budowa chemiczna oraz swobodna energia powierzchniowa i jej składowe , Polimery: Tom 52 Nr 6 (2007)
A. Kowalski, M. Florczak, J. Libiszowski, K. Majerska, A. Duda, Zastosowanie spektroskopii 27Al NMR do badań mechanizmów polimeryzacji cyklicznych eterów , Polimery: Tom 52 Nr 10 (2007)
A. Żmihorska-Gotfryd, Kompozycje polimerowe na podstawie butoksylowanej żywicy melaminowo-formaldehydowej modyfikowanej prepolimerami uretanowymi z końcowymi grupami izocyjanianowymi , Polimery: Tom 48 Nr 4 (2003)
B. Pilch-Pitera, Poliuretanowe lakiery proszkowe modyfikowane związkami fluoru , Polimery: Tom 57 Nr 11-12 (2012)
I. Zhukow, A. Ejchart, Spektroskopia NMR w proteomice strukturalnej: wyznaczanie struktur białkowych za pomocą spektroskopii NMR , Polimery: Tom 48 Nr 1 (2003)
M. Żenkiewicz, Wpływ dawki promieniowania elektronowego na zwilżalność i swobodną energię powierzchniową folii poli(tereftalanu etylenu) , Polimery: Tom 49 Nr 2 (2004)
P. Chmielarz, A. Sobkowiak, Synteza poli(akrylanu butylu) metodą kontrolowanej elektrochemicznie polimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu , Polimery: Tom 61 Nr 9 (2016)
B. Janowski, K. Pielichowski, Układy nanohybrydowe poliuretan/funkcjonalizowany silseskwioksan. Cz. I, Badania strukturalne z zastosowaniem FT-IR i NMR , Polimery: Tom 57 Nr 7-8 (2012)
M. Cypryk, Zastosowanie spektroskopii 29Si NMR do badań polimerów krzemoorganicznych , Polimery: Tom 52 Nr 10 (2007)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >>

Możesz również Rozpocznij zaawansowane wyszukiwanie podobieństw dla tego artykułu.

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Król, P., & Król, B. (2012). Wodorozcieńczalne kationomery poliuretanowe syntezowane z 4,4’-diizocyjanianu difenylometanu lub diizocyjanianu izoforonu, poliestrów i N-metylo- lub N-butylodietanoloaminy — analiza struktury i wybranych właściwości otrzymywanych powłok. Polimery, 57(11-12), 799–811. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/876

Bibliografia

Angeles Perez-Limi~nana M., Aran-Ais F., Torró-Plau A. M., Cesar Orgiles-Barceló A., Martin-Marinez J. J. M.: Int. J. Adhes. Adhes. 2005, 25, 507.

2. Zhang J. L.,Wu D. M., Yang D. Y., Qiu F. X.: J. Polym. Environ. 2010, 18, 128.

3. Król P., Król B.: Polimery 2007, 52, 427.

4. Yen J.-M, Yao C.-T., Hsieh C.-F., Lin L.-H., Chen P.-L., Wu J.-C., Yang H.-C., Wu C.-P.: Eur. Polym. J. 2008, 44, 3046.

5. Król B., Król P.: Polimery 2010, 55, 440 (Cz. I) i 855 (Cz. II).

6. Yoon S. H., Park J. H., Kin E. Y., Kim B. K.: Colloid Polym. Sci. 2011, 289, 1809.

7. Delucchi M., Trombetta T., Ricotti R., Cerisola G., Turri S.: J. Appl. Electrochem. 2009, 39, 2107.

8. Król P., Król B., Pielichowska K., Pikus S.: Colloid Polym. Sci. 2011, 289, 1757.

9. Meng Q. B., Lee S.-I., Nah C., Lee Y.-S.: Prog. Org. Coat. 2009, 66, 382.

10. Król P., Król B.: Colloid Polym. Sci. 2009, 287, 189.

11. Stagg F. E.: Analyst 1966, 71, 557.

12. Zisman W. A.: Ad. in Chem. Am. Chem. Soc. 1964, 43, 1.

13. Oss C. J.: J. Chem. Res. 1988, 88, 927.

14. Żenkiewicz M.: „Adhezja i modyfikowanie warstwy wierzchniej tworzyw wielkocząsteczkowych”, WNT, Warszawa 2000.

15. Owens D. K.,Wendt R. C.: J. Appl. Polym. Sci 1969, 13, 1741.

16. Król B., Król P., Pikus S., Chmielarz P., Skrzypiec K.: Colloid Polym. Sci. 2010, 288, 1255.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0