Effect of structure on the thermal stability of crosslinked poly(ester-urethane)

S. Oprea

Data publikacji : 2009-02-12

Tom 54 Nr 2 (2009)

Wpływ struktury na stabilność termiczną usieciowanych poli(estro-uretanów)

S. Oprea

Abstrakt

Usieciowane koplimery poliuretanowe (PUR) syntezowano dwuetapowo z diizocyjanianu 4,4'-difenylometanu (MDI), diolu poli(adipinianu etylenu) (PEA), glicerolu (Gly) i diolu jako przedłużacza łańcucha [1,2-etanodiolu (ED), glikolu dietylowego (DEG), 1,3-propanodiolu (PD), 1,4-butanodiolu (BD), 1,5-pentanodiolu (PTD) lub 1,6-heksanodiolu (HD)] (tabela 1). Metodą analizy termograwimetrycznej (TGA) i skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) badano w atmosferze powietrza stabilność termiczną otrzymanych materiałów. W badanych seriach związków różniących się stosunkiem substratów (PUR1-PUR2 i PUR7-PUR12) metodą TGA stwierdzono zmniejszanie się stabilności termicznej ze wzrostem długości segmentów sztywnych (tabela 2, rys. 1-4). Wyznaczono energię aktywacji (Ea) procesu degradacji w funkcji stopnia przemiany (a) (rys. 5 i 6). Zaobserwowano zwiększanie się wartości Ea ze wzrostem ciężaru cząsteczkowego segmentów sztywnych podczas pierwszego etapu degradacji, a zmniejszanie się podczas drugiego etapu. Metodą DSC wyznaczono temperaturę zeszklenia (Tg) otrzymanych materiałów. Stwierdzono zmniejszanie się wartości Tg ze wzrostem zawartości grup metylenowych w segmentach sztywnych PUR.

Słowa kluczowe

poli(estro-uretan) ; sieciowanie ; stabilność termiczna ; segmenty sztywne ; segmenty giętkie poly(ester-urethane) ; crosslinking ; thermal stability ; hard segments ; soft segments

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Oprea, S. (2009). Wpływ struktury na stabilność termiczną usieciowanych poli(estro-uretanów). Polimery, 54(2), 120–125. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1183

Bibliografia

Tobushi H. S., Hayashi Sv Kojima S.: /. Soc. Mech. Eng.Int.J.I993,l,No.3,35.

2. Kim B. K., Lee S. Y., Xu M.: Polymer 1996, 37, 5781.

3. Kim B. K., Lee S. Y, Lee J. S., Baek S. H., Choi Y J., Lee J. O., Xu M.: Polymer 1998, 39, 2803.

4. Takahashi T., Hayashi N., Hayashi S.: /. Appl. Polym. Scl 1996,60,1061.

5. Li E, Zhang X., Hou J., Xu M., Luo X., Ma D., Kim B. K.: /. Appl Polym. S ci. 1997, 64,1511.

6. Li E, Zhu W., Zhang X., Zhao C., Xu M.: /. Appl Polym. Scl 1999, 71,1063.

7. Lin J. R., Chen L. W.: /. Appl Polym. Scl 1999, 73, 1305.

8. Oprea S., Vlad S.: /. Opt. Adv. Mater. 2006, 8, 675.

9. Takahashi T., Hayashi N., Hayashi S.: /. Appl Polym. Scl 1996,60,1061.

10. Lai Y C, Quinn E. T., Yalint P. L.: /. Polym. Scif Part A: Polym. Chem. 1995, 33,1767.

11. Janik H., Yancso J.: Polimery 2005, 2,139.

12. Jasińska L., Masiulanis B.: Polimery 2006, 51,12.

13. Zulfiąar S., Zulfiqar M., Kausar T.: Polym. Degrad. Stab. 1987,17, 327.

14. Gupta T., Adhikari B.: Thermochim. Acta 2003, 402, 169.

15. Oprea S.: Polym. Degrad. Stab. 2002, 75, 9.

16. Chang T. C., Chiu Y S., Chen H. B., Ho S. Y: Polym. Degrad. Stab. 1995,47,375.

17. Świerz-Motysia B., Pielichowski K.: Polimery 2005, 50,601.

18. Coats A. W., Redfern J. P.: Naturę 1964, 201, 68.

19. Reich L., Levi D. W.: Macromol Chem. 1963, 66, 102; Polymer letters 1964, 2, 621.

20. Bogart J. W. C., Bluemke D. A., Cooper S. L.: Polymer 1981,22,1428.

21. Ryan A. J., Macosko C. W., Bras W.: Macromolecules 1992,25,6277.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0