Synteza amfifilowych kopolimerów blokowych ?-kaprolaktonu typu ABA

J. Łukaszczyk; P. Jelonek

Data publikacji : 2009-03-15

Tom 54 Nr 3 (2009)

Synteza amfifilowych kopolimerów blokowych ?-kaprolaktonu typu ABA

J. Łukaszczyk P. Jelonek

Abstrakt

Na drodze dwuetapowej syntezy otrzymano szereg blokowych amfifilowych kopolimerów typu ABA z poli(?-kaprolaktonu) (PCL) i eteru monometylowego glikolu poli(oksy)etylenowego (MPEG). Na pierwszym etapie wytworzono prepolimery izocyjanianowe (PCLpre) w reakcji poliestrodioli (PCLdiol) o różnych ciężarach cząsteczkowych z diizocyjanianem heksametylenu (HDI) lub diizocyjanianem izoforonu (IPDI) w obecności laurynianu dibutylocyny (DBTL) jako katalizatora. Drugi etap syntezy polegał na sprzęganiu PCLpre z MPEG w obecności tego samego katalizatora. Dobrane warunki prowadzenia procesu umożliwiły uzyskanie produktów o składach zgodnych z założonymi. Produkty (PCLpre i MPEG-PCL-MPEG) analizowano metodami 1H NMR, IR i DSC. Wykonano test rozpuszczalności w H2O otrzymanych kopolimerów triblokowych stwierdzając, że w roztworach wodnych tworzą się agregaty.

Słowa kluczowe

blokowe kopolimery amfifilowe ; poli(ε-kaprolakton) ; diizocyjanian ; sprzęganie amphiphilic block copolymers ; poly(e-caprolactone) ; diisocyanates ; coupling

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Łukaszczyk, J., & Jelonek, P. (2009). Synteza amfifilowych kopolimerów blokowych ?-kaprolaktonu typu ABA. Polimery, 54(3), 189–194. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1189

Bibliografia

Duda A., Kowalski A.: Polimery 2007,52,487.

2. Albertsson A. Ch., Yarma I. K.: ,,Biopolymers — Polyesters III, Applications and Commercial Products", Wiley-VCh, Weinheim 2002, str. 25—44.

3. Bogdanov B., Vidts A., Yan Den Bulcke A., Verbeeck R., Schacht E.: Polymer 1998,39,1631.

4. Coulembier O., Degee P., Hedrick J. L., Dubois P.: Prog. Polym. Sci. 2006,31, 723.

5. Kweon H. Y, Yoo M. K., Park I. K., Kim T. H., Lee H. Ch., Lee H.-S.: Biomaterials 2003, 24, 801.

6. Sinha V. R., Bansal K., Kaushi R., Kumria R., Trehan A.: Int.J.Pharm. 2004, 278,1.

7. Zhang Y, Zhuo R.-X.: Biomaterials 2005,26, 6736.

8. Hu Y, Xie J., long Y W., Wang Ch.-H.: /. Control. Release 2007,118, 7.

9. Liu J., Li H.-Q., Guo S.-R., Yin M., Yao Y-Q.: /. Shanghai Jiaotong 2006,40,1343.

10. Rieger J., Passirani C., Benoit J.-P, Van Butsele K, Jerome R.: Adv. Fund. Mater. 2006,16,1506.

11. Kim M. S., Hyun H., Seo K. S., Cho Y. H., Lee J. W., Lee C. R., Khang G., Lee H. B.: /. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2006, 44, 5413.

12. Ge H., Hu Y, Jiang X., Cheng D., Yuan Y, Bi H., Yang Ch.: /. Pharm. Sci. 2002, 91,1463.

13. Kuran W., Florjańczyk Z., Listos T., Sobczak M., Dąbek C.: Polimery 2001,46, 602.

14. Sosnik A., Cohn D.: Eiomaterials 2005,26,349.

15. Ferruti P., Mancin L, Ranucci E., Felice C., Latini G., Laus M.: Eiomaterials 2003, 24,181.

16. Lee J. W., Hua F.-J., Lee D. S.: /. Control. Release 2001, 73, 315.

17. Urbanski J., Czerwiriski W., Janicka K., Majewski F., Zowall H.: ,,Analiza polimerów syntetycznych", Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 1971.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0