Examination of the reaction of a macromolecular sulfonamide with sodium nitrite in acidic media

R. Bogoczek; E. Kociołek-Balawejder; E. Stanisławska

Data publikacji : 2022-08-26

Tom 52 Nr 2 (2007)

Badanie reakcji wielkocząsteczkowego sulfonamidu z azotynem sodu w środowisku kwaśnym

R. Bogoczek E. Kociołek-Balawejder E. Stanisławska

Abstrakt

Badano reakcję wielkocząsteczkowego sulfonamidu (kopolimer styren/diwinylobenzen o strukturze makroporowatej zawierający grupy -SO2NH2) z azotynami w środowisku kwaśnym. Stwierdzono, że najniższe dopuszczalne pH środowiska reakcyjnego zapewniające trwałość grup funkcyjnych wynosi 4.0, aim niższe jest pH tym grupy funkcyjne szybciej tracą azot i przekształcają się w grupy sulfonowe. Zbadanie trwałości grup sulfonamidowych w obecności azotynów ma znaczenie praktyczne, ponieważ N-chloropochodne kopolimeru sulfonamidowego (zawierające tzw. chlor aktywny) są przydatne do eliminowania zwód toksycznych azotynów przez ich utlenianie do znacznie mniej szkodliwych azotanów.

Słowa kluczowe

wielkocząsteczkowy sulfonamid ; kopolimer styren-diwinylobenzen ; destrukcja grup sulfonamidowych ; reakcja sulfonamidu z azotynem macromolecular sulfonamide ; styrene/divinylbenzene copolymer containing sulfonamide functional groups ; destruction of sulfonamide groups ; reaction of sulfonamide with nitrite

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Bogoczek, R., Kociołek-Balawejder, E., & Stanisławska, E. (2022). Badanie reakcji wielkocząsteczkowego sulfonamidu z azotynem sodu w środowisku kwaśnym. Polimery, 52(2), 137–141. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1401

Bibliografia

Emerson D. W.: Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1978, 17, 270.

2. Emerson D. W.: Ind. Eng. Chem. Res. 1988, 27, 1797.

3. Emerson D. W., Ifalade S. O.: Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 7045.

4. Salunkhe M. M, Mane R. B., Kanade A. S.: Eur. Polym. J. 1991, 27, 461.

5. Kociołek-Balawejder E.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 295.

6. Kociołek-Balawejder E.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 1137.

7. Zhang Y., Emerson D. W., Steinberg S. M.: Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42, 5959.

8. Kociołek-Balawejder E.: React. Funct. Polym. 1999, 41, 227.

9. Kociołek-Balawejder E.: Eur. Polym. J. 2002, 38, 953.

10. Kociołek-Balawejder E.: React. Funct. Polym. 2002, 52, 89.

11. Bogoczek R., Kociołek-Balawejder E., Stanisławska E.: Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 8530.

12. Bogoczek R., Kociołek-Balawejder E., Stanisławska E.: React. Funct. Polym. 2006, 66, 609.

13. Smith P.: “The Chemistry of Open-Chain Organic Nitrogen Compounds”, vol. I, W. A. Benjamin, Inc., New York 1965.

14. Bogoczek R., Kociołek-Balawejder E.: Polymer Comm. 1986, 27, 286.

15. Williams W. J.: “Handbook of Anion Determination”, Butterworth, London 1979.

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

R. Bogoczek bogorom@credit.ae.wroc.pl

Afiliacja
Wrocław University of Economics, Department of Industrial Chemistry, 53-345 Wroclaw, Poland

E. Kociołek-Balawejder

E. Stanisławska