Thermal properties of polyurethanes and polyacrylates with trioxoimidazolidine rings

I. Zarzyka-Niemiec; J. Lubczak

Data publikacji : 2022-08-30

Tom 51 Nr 4 (2006)

Właściwości termiczne poliuretanów i poliakrylanów z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi

I. Zarzyka-Niemiec J. Lubczak

Abstrakt

Zaproponowano syntezy poliuretanów i poliakrylanów z monomerów zawierających gotowy pierścień imidazolidynowy. Jako monomerów użyto parabanianów N,N'-bis(2-hydroksyalkilowych) otrzymanych w wyniku hydroksyalkilowania kwasu parabanowego tlenkami etylenu i propylenu. Wprowadzenie pierścieni imidazolidynowych do struktury poliuretanów w reakcjach parabanianów i butano-l,4-diolu z Izocynem T-80 (tabela 1) powoduje zwiększenie ich temperatury zeszklenia (tabela 2, rys. 1 i 2). Dwumetakrylany i dwuakrylany z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi otrzymane z PBHA i kwasów akrylowego i metakrylowego poddano polimeryzacji rodnikowej stosując jako inicjator nadtlenek benzoilu. Analiza termiczna wykazała zwiększoną odporność termiczną poliakrylanów i polimetakrylanów z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi w porównaniu do klasycznych, alifatycznych poliakrylanów i polimetakrylanów oraz poli(diakrylanów) i poli(dimetakrylanów) (tabela 2, rys. 2 i 3).

Słowa kluczowe

parabaniany N,N'-bis(hydroksyalkilowe) ; poliaddycja ; polimeryzacja rodnikowa ; stabilność termiczna N,N'-bis(hydroxyalkyl)parabanates ; addition polymerization ; radical polymerization ; thermal stability

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Zarzyka-Niemiec, I., & Lubczak, J. (2022). Właściwości termiczne poliuretanów i poliakrylanów z pierścieniami trioksoimidazolidynowymi. Polimery, 51(4), 305–308. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1528

Bibliografia

Jap. Pat, 1 134 807 (1989); CA: 90,100263 n.

2. U.S. Pat. Re 30 067 (1979).

3. Scortanu E., Caraculacu A., Caraculacu G., Agherghinei I.: Eur. Polym. J. 1993, 29, 999,

4. Zarzyka-Niemiec L, Lubczak J.: Polimery 2005, 50, 383.

5. U.S. Pat. 4161564(1979).

6. Jap. Pat, 2 252 734 (1990); CA: 91, 30767 r.

7. U.S.Pat. 1334890(1971).

8. U.S. Pat, 3 928 376 (1975).

9. U.S.Pat. 3684773(1972).

10. Gaina C., Gaina V., Sara M,, Chiriac C., Cozan V,: J. Macromol, Set., Pure Appl Chem. 1997, A34, 2525.

11. Caraculacu A., Lungu C., Caraculacu G.; Eur, Polym. J. 1988,24,1207.

12. U.S.Pat. 4939210(1990),

13. Gaina C., Gaina V., Cozan V.: Eur. Polym. J, 2001, 37, 79,

14. Zarzyka-Niemiec I., Lubczak J., Ciunik Z,, Wołowiec S., Ruman T.: Heterocycl. Comm. 2002, 8, 559,

15. Lubczak J., Zarzyka-Niemiec L: J. Appl. Polym. Bel, 2004, 94, 317,

16. Zarzyka-Niemiec L, Lubczak J.: Heterocycl. Comm. 2005,11,13.

17. Lenz R.: "Organic chemistry of synthetic high polymers", Interscience Publishers, John Wiley and Sons, New York, London, Sydney, 1967, p. 742,

18. Florjańczyk Pęczek., Penczek S.; "Polymer Chemistry", vol. 1, Politechnika Warszawska, Warsaw 1995, p. 175,

19. Dębski W: "Polimetakrylan metylu", WNT, Warsaw 1969, p. 74.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0