Refractive index modulation in films containing single and dual chromophore system

S. Kucharski; E. Ortyl

Data publikacji : 2022-08-30

Tom 51 Nr 7-8 (2006)

Modulacja współczynnika załamania światła w foliach zawierających pojedynczy i podwójny układ chromoforów

S. Kucharski E. Ortyl

Abstrakt

Zbadano właściwości fotochromowe folii polimerowych zawierających spirooksazynę [SP, wzór (I)] oraz kopolimer zawierający diazowe grupy chromoforowe (IZO). SP ulegając fotoizomeryzacji pod wpływem naświetlania światłem ultrafioletowym, przechodzi w otwarte formy merocjanin [wzory (II)-(V), tabela 1], co skutkuje pojawieniem się silnego pasma absorpcji przy ok. 600 nm. Widma próbek zawierających SP w transparentnej matrycy polimerowej wykazały wrażliwość materiału na promieniowanie w zakresie UV-Vis (rys. 2 i 3, tabela 2). Pomiary elipsometryczne pozwoliły określić znaczące zmiany współczynnika załamania światła w stadium naświetlania światłem z zakresu UV oraz podczas wybielania, powodowanego naświetlaniem światłem zielonym. Zastosowanie światła laserowego o długości fali 532 nm w układzie sprzęgania dwóch fal umożliwia uzyskanie w folii siatki dyfrakcyjnej (rys. 4 i 5). Studium fotoizomeryzacji uzupełniono obliczeniami kwantowo-chemicznymi właściwości spektralnych i nieliniowo optycznych spirooksazyny oraz merocjanin (rys. 1).

Słowa kluczowe

spirooksazyna ; kopolimer fotochromowy ; barwnik diazo sulfonamidowy ; fotoizomeryzacja ; siatka dyfrakcyjna spirooxazine ; photochromic copolymer ; diazo sulfonamide dye ; photoisomerization ; diffraction grating

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Kucharski, S., & Ortyl, E. (2022). Modulacja współczynnika załamania światła w foliach zawierających pojedynczy i podwójny układ chromoforów. Polimery, 51(7-8), 555–560. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1556

Bibliografia

Rau H.: "Photoisomerization of Azobenzenes" in "Photochemistry and Photophysics" (ed. Rabek J. R), CRC Press, Boca Raton 1990, Vol. 22, pp. 119—195.

2. Delaire J. A., Nakatani K.: Chem. Rev. 2000,100,1817.

3. Kawata S., Kawata Y: Chem. Rev. 2000,100,1777.

4. Menzel H.: Macromol Chem. Phys. 1994,195,3757.

5. Stumpe J., Fischer T., Menzel H.: Macromolecules 1996,29,2831.

6. Natansohn A., Rochon P, Gosselin J., Xie S.: Macromolecules 1992,25, 2268.

7. Natansohn A., Rochon P, Barret C., Hay A.; Chem, Mater. 1995, 7,1612.

8. Ho M. S., Barret C., Peterson J., Estehgamatian M., Natansohn A,, Rochon P: Macromolecules 1996, 29, 4613.

9. Rochon P, Batalia E., Natansohn A.: Appl Phys. Lett. 1995, 66,136.

10. Haitjema H. J., Buruma R., Alberda G. O., Van Y. Y, Ekenstein G.: Eur. Polym. J. 1996, 32,1436.

11. Xie Y, Wang X., Zhou Q.: Polymer 2002, 43, 7325.

12. Choi D. H., Kim J. H.: Polym. Bull 2001, 46, 395.

13. Ortyl E., Kucharski S., Gotszalk T.: Thin Solid Films 2005, 479, 288.

14. Kucharski S., Janik R., Motschmann H., Raduge C : New J. Chem. 1999,23, 765.

15. Janik R., Kucharski S., Kubaińska A., Łyko B.: Polish J. Chem. 2WI, 75, 241.

16. Ortyl E., Janik R., Kucharski S.: Eur. Polym. J. 2002, 38,1871.

17. Kucharski S., Janik R., Hodge P, West D., Khabd K.: J. Mater. Chem. 2002,12, 449.

18. Ortyl E., Kucharski S.: Centr. Eur. J. Chem. 2003, l, 137.

19. Bouas-Laurent H., Durr H.: Pure Appl Chem. 2001, 73, 639.

20. Kobatake S., Irie M.: Ann. Rep. Prog. Chem., Sect. C: Phys. Chem. 2003, 99, 277.

21. Minkin V. L: Chem. Rev. 2004,104, 2751.

22. Schomburg C, Wark M., Rohlfing Y., Schhulz-Ekloff G., Wohrle D.: J. Mater. Chem. 2001,11,2014.

23. Gorner H.: Phys. Chem. Chem. Phys. 2001, 3,416.

24. Cooper H., Tondiglia V., Natarajan L. V., Shapiro M., Obermeier K., Crane R. L.: Appl Optics 1993, 32,674.

25. Lin J.-S.: Eur. Polym. J. 2003,39,1693.

26. Cottone G., Noto R., La Manna G.: Chem. Phys. Lett. 2004, 388, 218.

27. Li X., Li J., Wang Y, Matsuura T., Meng J.: J. Photo-chem. Photobiol., A 2004,161, 201.

28. Minkovska S., Jeliazkova B., Borisova E., Avramov L., Deligeorgiev T.: J. Photochem. Photobiol., A 2004, 163,121.

29. Chibisov A. K., Marevtsev V. S., Górner H.: J. Photochem. Photobiol., A 2003,159,233.

30. Horii T., Abe Y, Nakao R.: J. Photochem. Photobiol., A 2001,144,119.

31. Lee J.-J.: J. Photochem. Photobiol., A 2002,146,169.

32. Kellmann A., Tfibel F., Guglielmeti R.: J. Photochem. Photobiol., A 1995,91,131.

33. Kim S.-H., Suh H.-J., Cui J.-Z., Gal Y-S., Jin S.-H., Koh K.: Dyes Pigm. 2002, 53, 251.

34. Favaro G., Malatesta V., Mazzucato U., Ottavi G., Ro-mani A.: J. Photochem. Photobiol., A 1995. 87. 235.

35. Christie R. M., Chi L.-J., Spark R. A., Morgan K. M., Boyd A. S. F., Lycka A.: J. Photochem. Photobiol., A 2005,169,37.

36. Kim S.-H., Park S.-Y, Yoon N.-S., Keum S.-R., Koh K.: Dyes Pigm. 2002, 52, 95.

37. Lee H. W. Kim Y M., Jeon D. J., Kim E., Kim J., Park K.: Opt. Mater. 2002, 21, 289.

38. Du W., Tam H. Y: Opt. Commun. 1996,126,223.

39. Fu S., Liu Y, Lu Z., Dong L., Hu W., Xie M.: Opt. Commun. 2004, 242,115.

40. Nakao R., Horii T., Kushino Y, Shimaoka K, Abe Y: Dyes Pigm. 2002, 52, 95.

41. Fu S., Liu Y, Lu Z., Hu W., Xie M.: Opt. Mater. 2005, 27,1567.

42. Fu S., Liu Y, Dong L., Hu W., Xie M.: Mater. Lett. 2005, 59,1449.

43. Frisch M. J., Trucks G. W., Schlegel H. B. et al: "Gaussian 98", Gaussian Inc., Pittsburgh PA, 1998.

44. Kucharski S., Ortyl E., Janik R.: Nonlinear Optics Quantum Optics (inpress).

45. Janik R., Kucharski S.: Polimery 2005, 50,570.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0