Nowa metoda syntezy poli(kwasu asparaginowego) w warunkach promieniowania mikrofalowego

J. Polaczek; J. Pielichowski; K. Pielichowski; E. Tylek; E. Dziki

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 50 Nr 11-12 (2005)

Nowa metoda syntezy poli(kwasu asparaginowego) w warunkach promieniowania mikrofalowego

J. Polaczek J. Pielichowski K. Pielichowski E. Tylek E. Dziki

Abstrakt

Opracowano nową, oryginalną metodę syntezy poli(kwasu asparaginowego) w polu promieniowania mikrofalowego. Syntezy prowadzono na ogół bez udziału katalizatora, z zastosowaniem dwóch różnych monomerów: kwasu asparaginowego albo soli amonowej kwasu maleinowego. Produkt scharakteryzowano stosując spektroskopię w podczerwieni (IR), protonowy magnetyczny rezonans jądrowy (1H NMR) oraz chromatografię żelową (GPC). Zbadano również przebieg degradacji termicznej poli(kwasu asparaginowego) za pomocą sprzężonych metod termoanalitycznych - termograwimetrii sprzężonej ze spektroskopią w podczerwieni (TG-FTIR) lub spektrometrią mas (TG-MS).

Słowa kluczowe

poli(kwas asparaginowy) ; synteza ; promieniowanie mikrofalowe ; właściwości termiczne poly(aspartic acid) ; synthesis ; microwave radiation ; thermal properties

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Polaczek, J., Pielichowski, J., Pielichowski, K., Tylek, E., & Dziki, E. (2022). Nowa metoda syntezy poli(kwasu asparaginowego) w warunkach promieniowania mikrofalowego. Polimery, 50(11-12), 812–820. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1692

Bibliografia

Hiraishi T., KajiyamaM., Tabata K., Yamato I., Doi Y.: Biomacromolecules 2003, 4, 80.

2. Swift G., w Kirk: „Othmer Encyclopedia of Chemical Technology” 1996, 19, 968.

3. Europ. pat. 0 786 487 A2 (1997).

4. Schwamborn M.: Polym. Degrad. Stab. 1998, 59, 39.

5. Rowenton S., Huang S. J., Swift G.: J. Environ. Polym. Degrad. 1997, 3, 175.

6. Polaczek J., Dziki E., Pielichowski J.: Polimery 2003, 48, 61.

7. Pat. USA 6 495 658 (2002).

8. Swift G.: Europolymer Congress 2003, Sztokholm, 23—27 czerwca 2003 r.

9. Pat. USA 6 093 789 (2000).

10. Pat. USA 4 696 981 (1987).

11. Gedye R. N., Smith F., Westaway K.: Tetrahedron Lett. 1986, 27, 279.

12. Pielichowski J., Penczek P., Bogdał D., Wolff E., Gorczyk J.: Polimery 2004, 49, 763.

13. Bogdał D.: „Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w reakcjach przeniesienia międzyfazowego w układach bezrozpuszczalnikowych”, 1999, Monografia 248.

14. Zgłosz. pat. pol. P-346 885 (2001).

15. Nakato T., Yoshitake M., Matsubara K., Tomida M., Kakuchi T.: Macromolecules 1998, 31, 2107.

16. Zieliński W., Rajca A.: „Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych”, WNT, Warszawa 2000.

17. Xie W., Heltsley R., Cai X., Deng F.: J. Appl. Polym. Sci. 2002, 83, 1219.

18. Xie W., Pan W. P., Chuang K. C.: Thermochim. Acta 2001, 367, 143.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

J. Polaczek jpolacze@usk.pk.edu.pl

Afiliacja
Politechnika Krakowska, Samodzielna Katedra Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

J. Pielichowski

Afiliacja
Politechnika Krakowska, Samodzielna Katedra Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

K. Pielichowski

Afiliacja
Politechnika Krakowska, Samodzielna Katedra Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

E. Tylek

Afiliacja
Politechnika Krakowska, Samodzielna Katedra Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

E. Dziki

Afiliacja
Politechnika Krakowska, Samodzielna Katedra Chemii i Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków