Jonomery poliuretanowe. Cz. I. Otrzymywanie, struktura, właściwości i zastosowanie anionowych dyspersji poliuretanowych i poliuretanowo-akryIowych

P. Król; B. Król

Data publikacji : 2022-09-01

Tom 49 Nr 7-8 (2004)

Jonomery poliuretanowe. Cz. I. Otrzymywanie, struktura, właściwości i zastosowanie anionowych dyspersji poliuretanowych i poliuretanowo-akryIowych

P. Król B. Król

Abstrakt

W reakcjach diizocyjanianów toluilenu (TDI) i izoforonu, polioli poliestrowych lub polieterowych oraz dihydroksykwasów zsyntetyzowano szereg prepolimerowych anionomerów uretanowo-izocyjanianowych. Prepolimery te przedłużano za pomocą 1,6-heksametylenodiaminy lub zakańczano akrylanem 2-hydroksyetylu i ewentualnie dalej kopolimeryzowano w emulsji z innymi monomerami akrylowymi wobec inicjatorów rodnikowych. Widma 1H NMR i IR potwierdzają oczekiwaną strukturę anionomerów PUR i wbudowywanie się polarnych grup jonowych. Badania GPC wykazały, że obok oligomerów w produktach obecne są także składniki o znacznie większych ciężarach cząsteczkowych, co wpływa na lepkość i napięcie powierzchniowe (kąt zwilżania) otrzymywanych na ostatnim etapie procesu dyspersji wodnych. Uzyskiwane z dyspersji powłoki poddawano badaniom aplikacyjnym wyznaczając zawartość suchej masy, twardość po sezonowaniu, ścieralność, elastyczność, odporność na uderzenia oraz połysk. Badania aplikacyjne pozwoliły na wytypowanie dyspersji wytworzonej z produktu na podstawie TDI i oligo(oksyetylenokaprolaktono)diolu jako najlepszej do otrzymywania powłok lakierniczych.

Słowa kluczowe

jonomery poliuretanowe ; makroanionomery uretanowo-akrylowe ; wodne dyspersje lakiernicze ; kąt zwilżania ; właściwości użytkowe polyurethane ionomers ; varnish coatings ; polyurethanes ; polyacrylates ; contact angle ; rheological properties

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF

Zasady cytowania

Król, P., & Król, B. (2022). Jonomery poliuretanowe. Cz. I. Otrzymywanie, struktura, właściwości i zastosowanie anionowych dyspersji poliuretanowych i poliuretanowo-akryIowych. Polimery, 49(7-8), 530–540. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1781

Bibliografia

Santere J. P., Brash J. L.: Ind. Eng. Chem. Res. 1997,36, 1352.

2. Melchirs M., Sonntag M., Kobusch c., Jurgens E.: Prago Org. Coat. 2000,40,99.

3. Ad E.: Verkroniek 2000, 73, 31.

4. Robila G., Burulana T., Burulana E. c. Eur. Polym. J. 1999,35,1305.

5. Pat. USA 5 610 232 (1994).

6. Pat. USA 6191214 (2001).

7. Sang Yup L., Jeong Sam L., Byung Kyu K: Polym. Int. 1997,42,67.

8. Harjunalanem T., Lathtinen M.: Eur. Polym. Sci. 2003, 39,817.

9. Pat. WO O 259158 (2001).

10. Wu K L., Mc Anany W. J.: Amer. Ceram. Soc. Bull. 1995,74,61.

11. Kumar D. B., Reddy M. R, Mulay V. N., Krishnamurti N.: Eur. Polym. J. 2000,36,1503.

12. Pat. jap. 351 805 (2000).

13. Pat. niem. 1 020195 (2001).

14. Pat. jap. 302713 (2001).

15. Pat. Eur. 1 164151 (2001).

16. Pat. niem. 19949971 (2001).

17. Pat. bryt. 2369122 (2000).

18. Vendenoorde P., Van de Watewring P.: Pint Acabados Ind. 2000,24,27.

19. Pat. niem. 10112365 (2001).

20. Zinnermann J., Sunder A., Mulhaupt R: J. Palym. Sci., Part A, Polym. Chem. 2002,40,2085.

21. Lee K H., Kim B. K: Polymer 1996, 37, 2251.

22. Pat. jap. 2001 055479; C.A. 134 180 034f.

23. Maquanint K, Sanderson R: Polymer 2003, 44, 2631.

24. Pat. niem. 19924415 (2000). 134,30 438b.

25. Hong Tao Z., Rong G., Zhao Hui Y., Liu Lan L.:]. Appl. Polym. Sci. 2001,82,941.

26. Barbeau Ph., Gerard J. F., Magny B., Pascault J. P: J. Polym. Sci., Part B, Polym. Phys. 2000,38,2750.

27. Król P., Król B., Pielichowski J., Potoczek M.: Ma ter. Ceram. 2002,4, 129.

28. Pol. zglosz. pat. C08F 212/00, Biul. Urz. Pat. 2001, 20(724), s. 26.

29. Potoczek M., Heneczkowski M., Oleksy M.: Ceram. Int. 2003,29,259.

30. Young-Kuk J., In-Wood Ch., Jung-Hyun K: Collaid Surface. Physicochem. Eng. Aspect. 2001, 179, 71.

31. Manock H. L.: Pigment Resin Technology 2000, 29, 3.

32. Oertel G.: "Polyurethane Handbook", 2 ed., Hanser Publisher, Nowy Jork 1994, str. 27.

33. Hirose M., Zhou J., Nagai K: Prago Org. Coat. 2000, 38,27.

34. Cloutet E., Radharkrishman B., Cramail H.: Polym. Inter. 2002, 51, 978.

35. Kukanja D., Krajnc M.: Materiali in Technologije 2002, 36,81.

36. Spychaj T., Spychaj s.: "Farby i kleje wodorozcieńczalne", WNT, Warszawa 1996.

37. Pat. jap. 265525 (2002).

38. Stagg F. E.: Analyst 1966,71,557.

39. PN-84/C-81512.

40. PN-92/C-89402.

41. Żenkiewicz M.: "Adhezja i modyfikowanie warstwy wierzchniej tworzyw sztucznych", WNT, Warszawa 2000.

42. PN-79/C-81530.

43. PN-76/C-81516.

44. PN-76/C-81528.

45. PN-54/C-81526.

46. PN-81/C-81550.

47. Katalog firmy ZENECA-Resins (Holandia) dotyczący żywic typu NeoRez (2002).

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

P. Król polimery@ichp.pl

Afiliacja
Politechnika Rzeszowska, Zakład Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

B. Król

Afiliacja
Politechnika Rzeszowska, Zakład Technologii Tworzyw Sztucznych, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów