Data publikacji : 2024-12-16

Synteza i stabilność fotochemiczna pochodnych polimerycznych powstających w wyniku reakcji kopolimeru akrylamidu i bezwodnika bursztynowego z barwnikami

Abstrakt

Nowa pochodna PAM, akrylamid, została poddana kopolimeryzacji z bezwodnikiem bursztynowym, a produkt reakcji poddano reakcji z trzema barwnikami, antocyjaniną, bromofenolem i tymolem. Przygotowane polimery scharakteryzowano za pomocą dyfrakcji rentgenowskiej, spektroskopii FT-IR i UV-widzialnej, spektrometrii jądrowego rezonansu magnetycznego protonów i analizy termicznej. Spektroskopia FT-IR wykazała zanik dwóch pasm w pobliżu 3450 i 3380 cm-1 dla drgań rozciągających aminy pierwszorzędowej, co wskazuje na tworzenie się amidów. Badano fotolizę UV roztworów wodnych o różnych stężeniach polimerów. Poliakrylamid-g-bezwodnik bursztynowy wykazał wzrost polimeryzacji pod wpływem światła. Zaobserwowano wzrost o ~ 50% dla roztworu 200 mg/l po 10 godzinach naświetlania. Polimer poliakrylamid-g-bezwodnik bursztynowy-antocyjanina również wykazał wzrost polimeryzacji przy ciągłym naświetlaniu. Procentowy wzrost wynosił ~ 26% dla roztworu polimeru 1000 mg/L po 10 h pod wpływem światła UV. Takie samo zachowanie zaobserwowano dla antocyjanu, a najwyższy procentowy wzrost wynosił ~ 23% dla 15000 mg/l barwnika. Z drugiej strony, poliakrylamid-g-bursztynowy-bezwodnik bromofenolowy i poliakrylamid-g-bursztynowy-bezwodnik tymolowy uległy fotodegradacji po naświetlaniu UV. W pracy wykazano, że ​​fotodegradacji PAM można zapobiec poprzez kopolimeryzację z odpowiednimi barwnikami.



Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki


Mousa, S., Awad , S. H., Martincigh, B. S., & Al-Baidhani, M. (2024). Synteza i stabilność fotochemiczna pochodnych polimerycznych powstających w wyniku reakcji kopolimeru akrylamidu i bezwodnika bursztynowego z barwnikami. Polimery, 69(11-12). https://doi.org/10.14314/polimery.2024.11.1