New method of synthesis of oligoetherols with pyrimidine ring from barbituric acid and glycidol

E. Kania; J. Lubczak

doi:10.14314/polimery.2014.851

Data publikacji : 2014-12-30

Tom 59 Nr 11-12 (2014)

Nowa metoda syntezy oligoeteroli z pierścieniem pirymidynowym z zastosowaniem kwasu barbiturowego i glicydolu

E. Kania J. Lubczak

DOI: https://doi.org/10.14314/polimery.2014.851

Abstrakt

Do syntezy oligoeteroli przeznaczonych do otrzymywania termoodpornych polimerów w reakcjach hydroksyalkilowania nadmiarem oksiranów [tlenku etylenu (EO), tlenku propylenu (PO)] lub węglanów alkilenowych nie może być stosowany kwas barbiturowy (BA), ponieważ związki alkilujące katalizują reakcje jego tautomeryzacji do formy trienolowej, która jest nierozpuszczalna we wspomnianych czynnikach hydroksyalkilujących i nie reaguje z nimi. Trudności te wyeliminowano dzięki zastosowaniu w reakcji glicydolu (GL), który umożliwia otrzymywanie hydroksyalkilowych pochodnych BA o zwiększonej funkcyjności, w porównaniu z wyjściowym kwasem. Opracowana metoda nie wymaga używania toksycznych rozpuszczalników, ponieważ otrzymane pochodne rozpuszczają się w oksiranach i węglanach alkilenowych [węglan etylenu (EC) lub węglan propylenu (PC)] oraz reagują bezpośrednio z nimi dzięki czemu otrzymuje się oligoeterole o zwiększonej termoodporności.

Słowa kluczowe

barbituric acid ; glycidol ; oligoetherols ; structure ; properties kwas barbiturowy ; glicydol ; oligoeterole ; struktura ; właściwości

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Kania, E., & Lubczak, J. (2014). Nowa metoda syntezy oligoeteroli z pierścieniem pirymidynowym z zastosowaniem kwasu barbiturowego i glicydolu. Polimery, 59(11-12), 851–854. https://doi.org/10.14314/polimery.2014.851

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

E. Kania jml@prz.edu.pl

Afiliacja
Rzeszów University of Technology, Department of Organic Chemistry; Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland

J. Lubczak

Afiliacja
Rzeszów University of Technology, Department of Organic Chemistry; Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów, Poland