On some aspects concerning solution-suspension polymerization of N-vinylformamide

E. Witek; E. Bortel; K. Gawełek

doi:10.14314/polimery.2013.014

Data publikacji : 2013-01-30

Tom 58 Nr 1 (2013)

Niektóre aspekty polimeryzacji rozpuszczalnikowo-suspensyjnej N-winyloformamidu

E. Witek E. Bortel K. Gawełek

DOI: https://doi.org/10.14314/polimery.2013.014

Abstrakt

N-winyloformamid (NVF), z zablokowanymi grupami winyloaminowymi, jest ważnym monomerem w syntezie żywic rozpuszczalnych w wodzie. Polimeryzację NVF można bez trudu realizować w roztworze wodnym, w masie, w suspensji oraz techniką emulsyjną. W prezentowanej pracy wykorzystano słabą rozpuszczalność poli(N-winyloformamidu) (PNVF) w rozpuszczalnikach organicznych i badano rozpuszczalnikowo-strąceniową polimeryzację NVF. Jako rozpuszczalnik NVF stosowano toluen. Wykonano trzy serie polimeryzacji wobec różnych inicjatorów i w różnych temperaturach. W Serii I stosowano 2,2'-azobis(izobutyronitryl) (AIBN), który w Serii II zastąpiono nadtlenkiem benzoilu (BP), a w Serii III układem redoksowym BP/N,N-dimetyloamino-p-toluidyna (BP/DMAT). Jako optymalne temperatury w Serii I i Serii II przyjęto odpowiednio 50 °C i 80 °C, w Serii III badano możliwość polimeryzacji w temperaturze pokojowej (22 °C). Stwierdzono, że ze wzrostem stosunku molowego inicjatora do monomeru wzrasta i to aż do wartości 98 % w Serii I i Serii II wydajność reakcji, a jednocześnie skraca się czas, po którym pojawia się zmętnienie. Nie zaobserwowano wyraźnej zależności pomiędzy stężeniem stosowanego inicjatora a wartością masy molowej otrzymanego polimeru. Należy podkreślić, że stopień dyspersji masy molowej (Mw/Mn) wszystkich polimerów otrzymanych na drodze polimeryzacji rozpuszczalnikowo-strąceniowej był mniejszy niż 2. Jest to trudne do uzyskania z zastosowaniem innych metod polimeryzacji.

Słowa kluczowe

N-winyloformamid ; polimeryzacja roztworowo-suspensyjna, ; inicjatory wolnorodnikowe N-vinylformamide ; solution-suspension polymerization ; free radicals initiators

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Witek, E., Bortel, E., & Gawełek, K. (2013). Niektóre aspekty polimeryzacji rozpuszczalnikowo-suspensyjnej N-winyloformamidu. Polimery, 58(1), 14–17. https://doi.org/10.14314/polimery.2013.014

Bibliografia

Pinschmidt R. K. Jr., Wasowski L. A., Orphamides G. G., Yacoub K.: Progr. Org. Coat. 1996, 27, 209.

2. Gavrilova J. J., Panarin E. F.: Russ. J. Chem. 2009, 82, 618.

3. Ajiro H., Akasi M.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2012, 50, 134.

4. Yamamoto K., Imamura Y., Nagatomo E., Serizawa T., Muraoka Y., Akashi M.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 89, 1277.

5. Pinschmidt R. K. Jr.: J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem. 2010, 48, 2257.

6. Pinschmidt R. K. Jr., Renz W. L., Caroll W. E., Yacoub K., Drescher J., Nordquist A. F., Chen N.: J. Macromol. Sci. 1997, A34, 1885.

7. Spychaj T., Schmidt B., Ulfig K., Markowska-Szczupak A.: Polimery 2012, 57, 95.

8. Korner M., Dubois J., Winter M.: J. Pract. Chem. 2000, 342, 115.

9. Gu L., Zhu S., Hrymak A. N.: J. Appl. Polym. Sci. 2002, 86, 3412.

10. Witek E., Pazdro M., Bortel E.: J. Macromol. Sci. 2007, A44, 503.

11. Spange S., Madl A., Eismann U., Utecht J.: Macromol. Rapid Comm. 1997, 18, 1075.

12. Badesco R. J., Lei T. W., Pinschmidt R. K., Jr. Sagl D. J., Vijanyndran B. R.: Polym. Prep. 1991, 32, 110.

13. Marhefka J. N., Marascalco P. J., Chapman T. M., Russell A. L., Kameneva M. V.: Biomacromolecules 2006, 7, 1597.

14. Gu L., Zhu S., Hrymak A. N., Pelton R. H.: Polymer 2000, 42, 3077.

15. Yamamoto K., Imamura Y., Nagatomo E., Serizawa T., Muraoka Y., Akashi M.: J. Appl. Polym. Sci. 2003, 89, 1277.

16. Pelton R., Hong J.: Tappi J. 2002, 1, No. 10, 21.

17. DiFlavio J.-L., Pelton R., Leduc M., Champ S., Essig M., Frechen T.: Cellulose 2007, 14, 257.

18. US Patent Application US 2011/0 247 775 A1.

19. ChenW., Leung V., Kroener H., Pelton R.: Langmuir 2009, 25, 6863.

20. Treusch O. G., Petutschingg A.: BioResources 2012, 7, 789.

21. US Patent Application US 2012/0 069 084 A1.

22. Pat. USA 6 823 650 (2004).

23. Tang Ch., Kligman F., Larsen C. C., Kottke-Marchant K., Marchant R. E.: J. Biomed. Mater. Res. A. 2009, 88, 348.

24. Scorilas A., Bjartell A., Lilja H., Moller Ch., Diamandis E. P.: Clinical Chem. 2000, 46, 1450.

25. Ubowska A., Spychaj T.: Polimery 2010, 55, 299

Google Scholar

Wskaźniki altmetryczne

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0