Water-cured poly(urethane-urea)s containing soft segments originating from siloxane/carbonate macrodiols

J. Kozakiewicz; G. Rokicki; J. Przybylski; P. Pawłowski

Data publikacji : 2012-12-30

Tom 57 Nr 11-12 (2012)

Poli(uretano-moczniki) utwardzane wodą zawierające giętkie segmenty pochodzące od makrodioli siloksano/węglanowych

J. Kozakiewicz G. Rokicki J. Przybylski P. Pawłowski

Abstrakt

W artykule przedstawiono wyniki badań nad otrzymywaniem i właściwościami elastomerycznych poliuretano-moczników (PUU) zawierających w łańcuchu segmenty oligosiloksanowe i oligowęglanowe. Polimery te otrzymano w wyniku utwardzania wodą (wilgocią z powietrza) prepolimerów uretanowych o łańcuchach zakończonych grupami NCO, syntezowanych z izoforonodiizocyjanianu (IPDI) i „ko-makrodioli” (z ang. co-macrodiols) oligowęglanowych otrzymywanych specjalnie w tym celu, lub z mieszaniny oligosiloksanodiolu i oligowęglanodiolu. Makrodiole używane w syntezie prepolimerów charakteryzowano za pomocą FT-IR, 1H NMR, 13C NMR i MALDI-TOF. W przypadku prepolimerów o łańcuchach zakończonych grupami NCO określano lepkość oraz oznaczano ciężar cząsteczkowy i zawartość NCO, odpowiednio, metodą chromatografii wykluczenia i poprzez miareczkowanie. Postęp utwardzania wilgocią śledzono metodą FT-IR pokazującą zanik pasma NCO (ok. 2260 cm-1) i uznawano utwardzanie za zakończone po stwierdzeniu całkowitego zaniku tego pasma. Badano właściwości mechaniczne i termiczne uzyskanych w ten sposób elastomerów PUU mających postać jednorodnych folii. Stwierdzono, że PUU otrzymywane z udziałem oligosiloksanodioli zawierają ilość segmentów oligowęglanowych wystarczającą do skutecznego zwiększenia adhezji obszarów międzyfazowych poprzez oddziaływania z segmentami sztywnymi. Można sądzić, że w tym przypadku oligowęglanodiole pelniły rolę skutecznie działających kompatybilizatorów, gdyż dla tych polimerów zaobserwowano tylko jedną temperaturę zeszklenia. Prosty test sprawdzający wstępnie biozgodność (widmo UV wykonywane dla ekstraktów wodnych) wykazał, że absorbancja była niska dla wszystkich próbek i wynosiła od 0.019 przy l = 260.2 nm do 0.180 przy l = 228.2 nm.

Słowa kluczowe

poli(uretano-mocznik) ; oligosiloksanodiol ; oligowęglanodiol ; elastomer poly(urethane-urea) ; oligosiloxane diol ; oligocarbonate diol ; elastomer

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Kozakiewicz, J., Rokicki, G., Przybylski, J., & Pawłowski, P. (2012). Poli(uretano-moczniki) utwardzane wodą zawierające giętkie segmenty pochodzące od makrodioli siloksano/węglanowych. Polimery, 57(11-12), 791–798. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/875

Bibliografia

Hergenrother R. W., Xue-Hai Y., Cooper S. L.: Biomaterials 1994, 15, 635.

2. Speckhard T. A., Cooper S. L.: Rubber Chem. Technol. 1986, 59, 405.

3. Akles B., Carreno C.: Polym. Mater.Sci. Eng. 1984, 50, 440.

4. Shibata M., Kobayashi T., Yosomiya R., Seki M.: Europ. Polym. J. 2000, 36, 485.

5. Yilgor I., Shahaban A., Steckle Jr. W. P., Tyagi D., Wilkes G. L., McGrath J. E.: Polymer 1984, 25, 1800.

6. Tyagi D., Yilgor I., McGrath J. E.,Wilkes G. L.: Polymer 1984, 25, 1807.

7. Tyagi D., McGrath J. E., Wilkes G. L.: Polym. Eng. Sci 1986, 26, 1371.

8. Ho T, Wynne K. J.: Polym. Adv. Technol. 1985, 6, 25.

9. Cho G., Natanshon A., Ho T., Wynne K. J.: Macromolecules 1996, 29, 2563.

10. Chen X. G., Gardella Jr. J. A., Ho T., Wynne K. J.: Macromolecules 1995, 28, 1365.

11. Gunatillake P. A., Meijs G. F., McCarthy S. J., Adhikari R.: J. Appl. Polym. Sci. 2004, 76, 2026.

12. Yu X., Nagarajan M. R., Gibson P. E., Cooper S. L.: J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1986, 24, 2681.

13. Yang C. Z., Li C., Cooper S. L.: J. Polym. Sci., Polym. Phys. Ed. 1991, 29, 75.

14. Okkema A. Z., Fabrizius D. J., Grasel T. G., Cooper S. L., Zdrahala R. J.: Biomaterials 1989, 10, 23.

15. Chun Y. C., Kim K. S., Shin J. S., Kim K. H.: Polym. Int. 1992, 26, 177.

16. Phillips R. A., Stevenson J. S., Nagarajan M. R., Cooper S. L.: J. Macromol. Sci. Phys. 1988, B27, 245.

17. Sakurai S., Nokuwa S., Morimoto M., Shibayama M., Nomura S.: Polymer 1984, 35, 532.

18. Yilgor I., Eynur T., Yilgor E. Y., Wilkes G. L., Dounis D. V., McLaughlin C.: Polymer 2011, 52, 266.

19. Benrashid R., Nelson G. L., Linn J. H., Hanley K. H., Wade W. R.: J. Appl. Polym. Sci. 1993, 49, 523.

20. Knaub P., Camberlin Y., Gerard J. F.: Polymer 1988, 29, 1365.

21. Adhikari R., Gunatillake P. A., Mccarthy S. J., Meijs G. F.: J. Appl. Polym. Sci. 2000, 78, 1071.

22. Adhikari R., Gunatillake P. A., McCarthy S. J., Meijs G. F.: J. Appl. Polym. Sci. 2002, 83, 736.

23. Choi T., Masser K., Moore E., Weksler J., Padsalgikar A., Runt J.: J. Polym. Sci. Part B: Polym. Phys. 2011, 49, 865.

24. Venkataramani S., Mehrabi M., Padsalgikar A.: Proceedings of 32nd AustralAsian Polymer Symposium, 13—16.02.2011, Coffs Harbour NSW (Australia).

25. Kozakiewicz J.: Prog. Org. Coat. 1996, 27, 123.

26. Kozakiewicz J., Janik H., Kwiatkowski R., Włochowicz A.: Polym. Adv. Technol. 2000, 11, 82.

27. Lim F., Yang C. Z., Cooper S. L.: Biomaterials 1994, 15, 408.

28. Król P., Byczyñski £.: Polimery 2008, 53, 808.

29. Lemm W.: „Polyurethanes in Biomedical Engineering”, Elsevier, Amsterdam 1984, p. 103.

30. Lewandowska-Szumieł M., Kozakiewicz J., Mrowka P., Jurkowska A., Sienkiewicz-£atka E., Przybylski J., OkrójW., Walkowiak B.: e-Polymers 2007, 107, 1.

31. Pawłowski P., Rokicki G.: Polymer 2004, 45, 3125.

32. Tomczyk K. M., Parzuchowski P. G., Rokicki G.: J. Appl. Polym. Sci. 2011, 120, 683.

33. Pawłowski P., Szymañski A., Kozakiewicz J., Przybylski J., Rokicki G.: Polymer J. 2005, 37, 742.

34. Polish Pat. 197 196 (2008).

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

J. Kozakiewicz polimery@ichp.pl

G. Rokicki

J. Przybylski

P. Pawłowski