Język Polski
English
Data publikacji
: 2011-02-28
Synteza oligoeteroli z pierścieniem karbazolu i grupą azową
Abstrakt
W reakcjach 9-(2,3-epoksypropylo)karbazolu z wodą lub glikolem etylenowym a także w reakcjach 9-(2-chloroetylo)karbazolu z dietanoloaminą otrzymuje się diole zawierające w swej strukturze pierścień karbazolu. Diole te poddane oksyalkilenowaniu nadmiarem tlenku etylenu (EO) lub tlenku propylenu (PO) prowadzą do uzyskania dwufunkcyjnych oligoeteroli, które dwuazowane za pomocą chlorku 2-chloro-4-nitrobenzenodiazowego dają barwne oligoeterole z pierścieniem karbazolu i grupą azową. Oligomery scharakteryzowano za pomocą analizy elementarnej, widm IR, 1H NMR i UV-Vis, a także liczby hydroksylowej (LOH) i liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn). Stwierdzono, że oligoeterole zawierające pierścień karbazolu i grupę azową charakteryzują się zwiększoną odpornością termiczną w stosunku do oligomerów nie zawierających ugrupowania azowego.
Szczegóły
Bibliografia
Wskaźniki
Autorzy
Zasady cytowania
Lubczak, R. (2011). Synteza oligoeteroli z pierścieniem karbazolu i grupą azową. Polimery, 56(2), 146–150. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/903
