Biodegradable copolymers with succinimide and lactic acid units. Part I. Synthesis possibilities

N. Tudorachi; A. P. Chiriac; R. Lipsa

Data publikacji : 2011-03-30

Tom 56 Nr 3 (2011)

Biodegradowalne kopolimery zawierające jednostki sukcynoimidu oraz jednostki kwasu mlekowego. Cz. I. Możliwości syntezy

N. Tudorachi A. P. Chiriac R. Lipsa

Abstrakt

Przedstawiono dwa różne sposoby otrzymywania kopolimerów zawierających jednostki sukcynoimidu (SI) i kwasu mlekowego (LA) - PSI-co-LA. Pierwsza metoda (wariant A) polega na syntezie in situ z zastosowaniem bezwodnika maleinowego, amoniaku i LA (schemat A), a wg drugiej (wariant B) wykorzystuje się do tego celu otrzymany wstępnie polisukcynoimid i prowadzi jego polikondensację w masie z LA (schemat B). Uzyskane kopolimery scharakteryzowano metodami spektroskopii IR (rys. 1-3, tabela 1) i NMR (rys. 4) oraz określono ich ciężary cząsteczkowe (metoda GPC, tabela 2) a także wymiary cząstek i rozkład tych wymiarów (rys. 5, tabela 3). Opisane produkty mogą być zastosowane jako biodegradowalne i biokompatybilne nośniki substancji czynnych użytkowanych w medycynie i farmacji.

Słowa kluczowe

amfifilowe kopolimery ; sukcynoimid/kwas mlekowy ; synteza ; budowa chemiczna ; wymiary cząstek ; ciężar cząsteczkowy poly(succinimide-co-lactic acid) ; amphiphilic copolymers ; synthesis ; chemical structure ; particles dimensions ; molecular weight

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Tudorachi, N., Chiriac, A. P., & Lipsa, R. (2011). Biodegradowalne kopolimery zawierające jednostki sukcynoimidu oraz jednostki kwasu mlekowego. Cz. I. Możliwości syntezy. Polimery, 56(3), 204–210. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/908

Bibliografia

Frazza E. J., Schmitt E. E.: J. Biomed. Mater. Res. 1971, 1, 43.

2. Kobayashi H., Hyon S. H., Ikada Y.: J. Biomed. Mater. Res. 1991, 25, 1481.

3. Daniels A. U., Chang M. K. D., Andriano K. P.: J. Appl. Biomater. 1990, 1, 57.

4. Chasin M., Langer R.: “Biodegradable Polymers as Drug Delivery Systems”, Marcel Dekker, New York 1990.

5. Kissel T., Li Y. X., Volland C., Gorich S., Koneberg R.: J. Controlled Release 1996, 39, 315.

6. John G., Tsuda S., Morita M.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1997, 35, 1901.

7. Nakayama A., Kawasaki N., Arvanitoyannis I., Iyoda J., Yamamoto N.: Polymer 1995, 36, 1295.

8. Kricheldorf H. R., Boettcher C.: Makromol. Chem. Macromol. Symp. 1993, 73, 47.

9. Li S. M., Rashkov I., Espartero J. L., Manolova N., Vert M.: Macromolecules 1996, 29, 57.

10. Benabdillah K. M., Coudane J., Boustta M., Engel R., Vert M.: Macromolecules 1999, 32, 8774.

11. Ouchi T., Shiratani M., Jinno M., Hirao M., Ohya Y.: Makromol. Chem., Rapid Commun. 1993, 14, 825.

12. Ouchi T., Nozaki T., Ishikawa A., Fujimoto I., Ohya Y.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1997, 35, 377.

13. Kuciel S., Liber-Kneć A., Zajchowski S.: Polimery 2009, 54, 667.

14. Piórkowska E., Kuliński Z., Gadzinowska K.: Polimery 2009, 54, 83.

15. Ouchi T., Hamada A., Ohya Y.: Macromol. Chem. Phys. 1993, 200, 436.

16. Stridsberg K., Albertsson A. C.: Polymer 2000, 41, 7321.

17. Deng X., Zhu Z., Xiong C., Zhang L.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1997, 35, 703.

18. Ouchi T., Miyazak H., Arimura H., Tasaka F., Hamada A.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2002, 40, 1218.

19. Breitenbach A., Li Y. X., Kissel T.: J. Controlled Release 2000, 64, 167.

20. Tasaka F., Ohya Y., Ouchi T.: Macromolecules 2001, 34, 5494.

21. Tomida M., Nakato T., Mayumi K., Shibata M., Matsunami S., Kakuchi T.: Polymer 1996, 37, 4435.

22. US Pat. 5 296 578 (1994).

23. Piątkowski M., Bogdał D., Ondruschka B.: Polimery 2009, 54, 573.

24. Feng Y., Klee D., Hocker H.: Macromol. Chem. Phys. 2002, 203, 819.

25. Biela T., Duda A., Penczek S.: Macromol. Symp. 2002, 183, 1.

26. Save M., Schappacher M., Soum A.: Macromol. Chem. Phys. 2002, 203, 889.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0