Biodegradable copolymers with succinimide and lactic acid units. Part II. Kinetics of thermodegradation, thermal characteristics and zeta potential of the product

N. Tudorachi; A. P. Chiriac

Data publikacji : 2011-04-30

Tom 56 Nr 4 (2011)

Biodegradowalne kopolimery zawierające jednostki sukcynoimidu i kwasu mlekowego. Cz. II. kinetyka degradacji termicznej, właściwości cieplne i potencjał zeta produktów

N. Tudorachi A. P. Chiriac

Abstrakt

Przedmiotem badań były powyższe kopolimery otrzymywane w wyniku dwóch różnych wariantów ich syntezy szczegółowo opisanych w części I [11]. Wariant A polegał na syntezie in situ z zastosowaniem bezwodnika maleinowego, wodorotlenku amonu i kwasu L(+)-mlekowego, a wariant B obejmował modyfikację uprzednio uzyskanego poli(sukcynoimidu) kwasem L(+)-mlekowym na drodze polikondensacji obydwu tych substancji. W niniejszej publikacji scharakteryzowano wpływ metody syntezy na kinetykę termodegradacji (metody TG i DTG, tabele 1-3, rys. 1-7), właściwości cieplne (metody DSC i DTG, rys. 8) oraz potencjał zeta i związane z nim przewodnictwo elektryczne (zależności od pH i temperatury, rys. 9-12). W szczególności zinterpretowano przy tym zaobserwowane różnice w wartościach temperatury zeszklenia.

Słowa kluczowe

kopolimery sukcynoimid/kwas L( )-mlekowy ; degradacja termiczna ; właściwości cieplne ; potencjał zeta ; przewodnictwo elektryczne poly(succinimide-co-lactic acid) ; thermodegradation ; thermal properties ; zeta potential ; electrical conductivity

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Tudorachi, N., & Chiriac, A. P. (2011). Biodegradowalne kopolimery zawierające jednostki sukcynoimidu i kwasu mlekowego. Cz. II. kinetyka degradacji termicznej, właściwości cieplne i potencjał zeta produktów. Polimery, 56(4), 302–308. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/920

Bibliografia

Bhuvanesh Gupta, Nilesh Revagade, Jons Hilbom: Prog. Polym. Sci. 2007, 32, 455.

2. Eling B., Gogolewski S., Pennings A. J.: Polymer 1982, 23, 1587.

3. Schmack G., Tandler B., Vogel R., Beyreuther R., Jacobsen S., Fritz H.-G.: J. Appl. Polym. Sci. 1999, 73, 2785.

4. Södergård A., Stolt M: Prog. Polym. Sci. 2002, 27, 1123.

5. Fukuzaki H., Yoshidat M., Asano M., Kumakura M., Mashimo T., Yuasa H. et al Polymer 1990, 31, 2006.

6. Tasaka F., Ohya Y, Ouchi T.: Macromol. Rapid Commun. 2001, 22, 820.

7. Penczek S., Duda A., Szymanski R., Biela T.: Macromol. Symp. 2000, 153, 1.

8. Feng Y, Klee D., Hocker H.: Macromol. Chem. Phys. 2002, 203, 819.

9. Piątkowski M., Bogdał D., Ondruschka B.: Polimery 2009, 54, 573.

10. Pagacz J., Polaczek J., Pielichowski J., Migdał M., Tokarska A.: Polimery 2009, 54, 514.

11. Tudorachi N., Chiriac A. P., Lipsa R.: Polimery 2011, 56, No. 3.

12. Xiaoyang L., Weidong Y: J. Appl Polym. Sci. 2006, 99, 937.

13. Lu X. L., Zhu Q., Meng Y. Z.: Polym. Degrad. Stab. 2005, 89, 282.

14. Friedman H. L.: J. Polym. Lett. 1966, 4, 323.

15. Ozawa T.: Bull. Chem. Soc. Japan 1965, 38, 1881.

16. Flynn J., Wall L. A.: Polym. Lett. 1966, 4, 232.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0