Włókna konopne modyfikowane chemicznie przeznaczone do wzmacniania polimerów

J. W. Kaczmar; J. Pach; C. Burgstaller

Data publikacji : 2011-12-30

Tom 56 Nr 11-12 (2011)

Włókna konopne modyfikowane chemicznie przeznaczone do wzmacniania polimerów

J. W. Kaczmar J. Pach C. Burgstaller

Abstrakt

Włókna konopne modyfikowano metodą alkalizacji, acetylowania lub za pomocą bezwodnika maleinowego. W celu zbadania zmian chemicznych włókien konopnych po zastosowaniu modyfikacji wykonano analizę widm w podczerwieni (FT-IR) (rys. 2). Określono również wpływ przeprowadzonych modyfikacji na stabilność termiczną włókien (rys. 4 i 5). Analiza termograwimetryczna pokazała, że włókna niemodyfikowane wykazują nieco gorszą stabilność termiczną i ich degradacja rozpoczyna się w niższej temperaturze niż w przypadku pozostałych analizowanych włókien. Włókna modyfikowane są stabilne termicznie do ok. 250 °C, co może wynikać z usunięcia podczas modyfikacji mniej stabilnych składników włókien, jak np. hemiceluloza, której rozkład rozpoczyna się w temp. 150 °C. Za pomocą SEM zbadano i porównano topografię powierzchni włókien surowych i modyfikowanych chemicznie (rys. 3). Modyfikacja chemiczna spowodowała usunięcie warstwy wosków, co objawiło się tym, że włókna elementarne w wiązkach zostały bardziej wyodrębnione. Usunięcie substancji woskowych z powierzchni włókien lignocelulozowych spowodowało odsłonięcie powierzchniowych grup hydroksylowych i zmianę topografii powierzchni włókien, czyniąc powierzchnię bardziej szorstką.

Słowa kluczowe

włókna konopne ; modyfikacja chemiczna ; alkalizacja ; acetylowanie hemp fibres ; chemical treatment ; alkali treatment ; acetylation

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Kaczmar, J. W., Pach, J., & Burgstaller, C. (2011). Włókna konopne modyfikowane chemicznie przeznaczone do wzmacniania polimerów. Polimery, 56(11-12), 817–822. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/971

Bibliografia

Bledzki A. K., Gassan J.: Prog. Polym. Sci. 1999, 24, 221.

2. Bos H. K., Müssig J., van den Oever M.: Composites Part A 2006, 37, 1591.

3. Tserki V., Zafeiropoulos N. E., Simon F., Panayiotou C.: Composites Part A 2005, 36, 1110.

4. Abdel-Nasser A., El-Hendawy: J. Anal. Appl. Pyrolysis 2006, 75, 159.

5. Kaczmar J. W., Pach J., Kozłowski R.: Polimery 2006, 51, 722.

6. Herrera-Franco P. J., Valadez-Gonzalez A.: Composites Part B, 2005, 36, 597.

7. Steller R., Meissner W.: Polimery 2002, 47, 332.

8. Ke G., Yu W., Xu W., Cui W., Shen X.: J. Mater. Process. Technol. 2008, 207, 125.

9. Sakata I., Morita M., Tsuruta N., Morita K.: J. Appl. Polym. Sci. 1993, 49, 1251.

10. Wang Q., Kaliaguine S., Ait-Kadi A.: J. Appl. Polym. Sci. 1993, 48, 121.

11. Li X., Tabil L. G., Oguocha I. N., Panigrahi S.: Compos. Sci. Technol. 2008, 68, 1753.

12. Bledzki A., Faruk O.: Appl. Compos. Mater. 2003, 10, 365.

13. Ghosh P., Dev D., Samanta A. K.: J. Appl. Polym. Sci. 1998, 68, 1139.

14. Gomex-Bueso J., Westin M., Torgilsson R., Olesen P. O., Simonson R.: Holz Roh Werkst. 1999, 57, 178.

15. Joseph K., Thomas S., Pavithan C.: Polymer 1996, 37, 5131.

16. Cantero G., Arbelaiz A., Llano-Ponte R., Mondragon I.: Compos. Sci. Technol. 2003, 63, 1247.

17. Chang S. T., Chang H. T.: Polym. Degrad. Stabil. 2001, 71, 261.

18. Colom X., Carrillo F., Nogues F., Garriga P.: Polym. Degrad. Stabil. 2003, 80, 543.

19. Sgriccia N., Hawley M. C., Misra M.: Composites Part A 2008, 39, 1632.

20. Kostic M., Pejic B., Scundric P.: Bioresour. Technol. 2008, 99, 94.

21. Wang H. M., Postle R., Kessler R., Kessler W.: Text. Res. J. 2003, 73, 664.

22. Ouajai S., Shanks R. A.: Polym. Degrad. Stabil. 2005, 89, 327.

23. Pach J., Kaczmar J.: Polimery 2011, 56, 385.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0