Związki powierzchniowo czynne z grupy polioksyetylenowanych estrów kwasów tłuszczowych. Cz. II. Podstawowe wielkości lepkościowe a równowaga hydrofilowo-lipofilowa produktów oksyetylenowania estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego

M. M. Zgoda; M. Woskowicz; M. Nachajski; M. K. Kołodziejczyk; M. Lukosek; W. Jerzykiewicz

Published : 2022-09-01

Vol. 50 No. 11-12 (2005)

Surfactants from the group of fatty acids polyethylenated esters. Part II. Basic viscometric values and solubility parameter in relation to hydrophilic-lipophilic balance of the products of oxyethylenation of rape oil fatty acids methyl esters

M. M. Zgoda M. Woskowicz M. Nachajski M. K. Kołodziejczyk M. Lukosek W. Jerzykiewicz

Abstract

Aqueous solutions of homologous series of "Rofam" type surfactants (ZPC) based on rape oil fatty acids methyl esters, differing in oxyethylene segments content (nTE), were the subjects of investigations. Content of oxyethylene segments nTE, determined by 1H NMR, allowed to verify ZPC molecular weight and to calculate structural hydrophilic-lipophilic balance (HLB, by Davis or Griffin methods) as well as required solubility level of the balance (HLBR) (Table 1). The following values were determined on the basis of viscometric measurements: limiting viscosity number [h], viscometric average molecular weight (Mh), specific volume (W) and hydrodynamic radius of micelle (Robs) (Table 2 and 3). Viscometric measurements let also calculate average number of water molecules hydrating the micelle built of "Rofam" homologous structures. Determination of critical micellar concentration (cmc) was the base for calculation of thermodynamic potential of micelle formation (***) and micellar level of hydrophilic-lipophilic balance (HLBcmc) (Table 4, Fig. 1-3). The value of surfactant's lipophilic core upthrust over the phase boundary (Am, Fig. 4) let analyze the effect of oxyethylene segments' content in "Rofam" molecule structure on its potential solubilization properties. The results of investigations and the values calculated on this basis make clearer the mechanism of solubilization of lipophilic drugs what determines the pharmaceutical and biological availability of micellar adducts from the model forms of drugs.

Keywords

solubilizacja ; związki powierzchniowo czynne ; Rofam ; roztwór wodny ; równowaga hydrofilowo-lipofilowa ; właściwości hydrodynamiczne ; aktywność powierzchniowa solubility ; surfactants ; Rofam ; aqueous solution ; hydrophilic-lipophilic balance ; hydrodynamic properties ; surface activity

Details

References

Statistics

Authors

Download files

PDF (Język Polski)

Zasady cytowania

Zgoda, M. M., Woskowicz, M., Nachajski, M., Kołodziejczyk, M. K., Lukosek, M., & Jerzykiewicz, W. (2022). Surfactants from the group of fatty acids polyethylenated esters. Part II. Basic viscometric values and solubility parameter in relation to hydrophilic-lipophilic balance of the products of oxyethylenation of rape oil fatty acids methyl esters. Polimery, 50(11-12), 873–880. Retrieved from https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1700

References

Wode A., Weller P. J.: „Handbook of Pharmaceutical Excipients”, wyd. 2., American Pharmaceutical Association, Waszyngton, oraz The Pharmaceutical Press, Londyn 1994, str. 367 i 371.

2. Rosen J. M.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 67.

3. Klein K.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 43.

4. O‘Lenick J. A. jr.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 49.

5. Somasundaran P., Zhany L., Lou A.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 53.

6. Lochhead Y. R., Huisinga R. L.: Allured‘s Cosmetics-Toiletries 2001, 116, nr 7, 55.

7. Zgoda M. M., Karczewski T.: Acta Polon. Pharm. - Drug Research 1990, 47, nr 5—6, 61.

8. Zgoda M. M., Karczewski T.: Diagn. Lab. 1993, 29, 163.

9. Szwadz I., Bekierz G.: Przem. Chem. 1996, 75, 49.

10. Hreczuch W., Bekierz G.: Przem. Chem. 1996, 75, 172.

11. Hreczuch W., Mittelbach M., Holas J., Soucek J., Bekierz G.: Przem. Chem. 2000, 79, 111.

12. Pyżalski K., Hreczuch W., Siwek Z., Holas J.: Przem. Chem. 1999, 78, 213.

13. Nowicki J., Wasilewski J., Góralczyk K., Lukasek M.: Przem. Chem. 2004, 83, 130.

14. Fabisz E., Morawiecki I.: Przem. Chem. 1999, 78, 175.

15. Kołodziejczyk M., Redliński A., Zgoda M. M.: Polimery 1998, 43, 307.

16. Zgoda M. M., Kołodziejczyk M., Redliński A.: Polimery 1998, 43, 612.

17. Zgoda M. M., Hreczuch W., Woskowicz M., Nachajski M., Kołodziejczyk M.: Polimery 2003, 48, 365.

18. Nachajski M., Zgoda M. M.: Farm. Pol. 2003, 59, 688.

19. Woskowicz M., Zgoda M. M.: „Kompleksowa ocena jakości substancji leczniczych i postaci farmaceutycznych”, Poznań 2003, materiały konferencyjne, str. 192—196.

20. Kołodziejczyk M., Zgoda M. M.: ibid, str. 76—80.

21. Voughan D. Ch.: Cosmetics-Toiletries 1993, 108, nr 9, 57.

22. Fedors F. R.: Polym. Eng. Sci. 1974, 14, 147.

23. Zgoda M. M.: Acta Polon. Pharm. — Drug Research 1990, 47, nr 5—6, 55.

24. Zgoda M. M.: Acta Polon. Pharm. — Drug Research 1995, 52, nr 1, 61.

25. Makarewicz E., Mikulski T.: Polimery 1998, 43, 247.

26. Zgoda M. M.: Acta Polon. Pharm. — Drug Research 1990, 47, nr 5—6, 78.

27. Podgórski K. R., Pluciński J.:Wiad. Chem. 1989, 43, nr 3—4, 191.

Google Scholar

Citing articles via

Statistics

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0

M. M. Zgoda

Affiliation
Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

M. Woskowicz

Affiliation
Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

M. Nachajski

Affiliation
Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

M. K. Kołodziejczyk mkolodziejczyk@pharm.am.lodz.pl

Affiliation
Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Katedra Farmacji Stosowanej, Zakład Technologii Postaci Laku, ul. Muszyńskiego 1, 90-151 Łódź

M. Lukosek

Affiliation
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia” w Kędzierzynie-Koźlu

W. Jerzykiewicz

Affiliation
Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia” w Kędzierzynie-Koźlu