Crosslinking polymerization of polyfunctional monomers by free radical mechanism

C. D. Vlad; S. Vasiliu

Data publikacji : 2010-03-30

Tom 55 Nr 3 (2010)

Sieciowanie wielofunkcyjnych monomerów za pomocą polimeryzacji rodnikowej

C. D. Vlad S. Vasiliu

Abstrakt

Przedmiotem badań był proces sieciowania na drodze polimeryzacji suspensyjnej maleinianu diallilu (DAM) i jego kopolimeru z metakrylanem metylu (MM). Określono wpływ warunków prowadzenia reakcji na strukturę otrzymanych poli(maleinianu diallilu) [poly(DAM)] i poli(maleinianu diallilu-ko-metakrylanu metylu) [poly(DAM-co-MM)]. Badano także wpływ rodzaju rozcieńczalnika (octan n-butylu lub cykloheksanol) i jego ilości na makroporowatą strukturę produktów. W tym celu wyznaczano gęstość pozorną, gęstość szkieletową, objętość porów, porowatość całkowitą i absorpcję cykloheksanu. Wyniki badań pokazują, że wielkość absorpcji rozpuszczalnika silnie zależy od ilości jak i parametru rozpuszczalności rozcieńczalnika.

Słowa kluczowe

sieciowanie ; polimeryzacja rodnikowa ; polimeryzacja suspensyjna ; maleinian diallilu ; metakrylan metylu ; kopolimer ; rozcieńczalnik ; porowatość crosslinking ; adical polymerization ; suspension polymerization ; diallyl maleate ; methyl methacrylate ; copolymer ; diluent ; porosity

Szczegóły

Bibliografia

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Zasady cytowania

Vlad, C. D., & Vasiliu, S. (2010). Sieciowanie wielofunkcyjnych monomerów za pomocą polimeryzacji rodnikowej. Polimery, 55(3), 181–185. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1000

Bibliografia

Dragan E. S., Dinu M. V., Vlad C. D.: /. Appl. Polym. Sci. 2003, 89, 2701.

2. Saha B., Streat M.: Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 8671.

3. Luca C., Maruta C., Bunia I., Urmenyi A. M., Sandu M., Rata D.: J. Appl Polym. Sci. 2005, 97, 930.

4. Gong B., Wang L., Wang C., Geng X.: J. Chromatogr. 2004, 1022, 33.

5. Liang Y. C., Svec R, Frechet J. M. J.: J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1995, 33, 2639.

6. Maciejewska M., Osypiuk J., Gawdzik B.: J. Polym. Sci, Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 3049.

7. Abrams I. M., Millar J. R.: React. Funct. Polym. 1997, 35, 7.

8. Fontanals N., Marce R. M., Galia M., Borruli F.: J.. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2003, 41, 1927.

9. Witek E.: Polimery 2008, 53, 477.

10. Grabowska B., Holzer M.: Polimery 2008, 53, 531.

11. Matsumoto A.: Prog. Polym. Sci. 2001, 26, 189.

12. Vlad C. D., Mihailescu S.: Eur. Polym. J. 2001, 37, 71.

13. Bouvier-Fontes L., Pirri R., Asua J. M., Leiza J. R.:J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2005, 43, 4684.

14. Zhong Y. B., Xue Z. W., Ming H. Z., Ren P. Z.: Eur. Polym. J. 2000, 36, 981.

15. Schildknecht C. E.: “Allyl Compounds and Their Polymers”, Wiley Interscience, New York 1973, p. 637-657.

16. Seidl J., Malinsky J., Dusek K., Heitz W: Adv. Polym. Sci. 1967, 5, 113.

17. Brtel E.: Przem. Chem. 1965, 44, 255.

18. Pepper K. W.: J. Appl. Chem. 1951, 1, 124.

19. Small P. E.: J. Appl. Chem. 1953, 3, 71.

20. Alfrey T., Lloyd W. G.: J. Polym. Sci. 1962, 62, 159.

21. Vlad C. D., Polinescu Ig., Barbu M.: Eur. Polym. J. 1994, 30, 863.

22. Polinescu Ig., Vlad C. D., Ioanid G.: Appl. Polym. Sci. 1996, 59, 991.

Google Scholar

Cytowania w Google Scholar

Statystyki

Total abstract views : 0

PDF Downloads : 0