Data publikacji : 2022-09-17

Kontrolowana polimeryzacja rodnikowa w obecności beta-fosfonylowanego nitroksydu - kinetyka, mechanizm i projektowanie struktury makrocząsteczek

Abstrakt

Jako nowy związek regulujący przebieg kontrolowanej rodnikowej polimeryzacji styrenu (St) i akrylanu n-butylu (n-BuA) zastosowano nitroksyd N-tret-butylo-l-dietylofosfo-no-2,2-dimetylopropylowy (SG1) - źródło "uśpionych" alko-ksyamin. Określono wartości stałych szybkości dysocjacji (kd) i powstawania (krec) alkoksyamin w procesie odwracalnej dezaktywacji [równanie (2)] w polimeryzacji St i n-BuA wobec SG1. Scharakteryzowano wpływ rozcieńczenia na stałą szybkości samorzutnego zakańczania (tabela 1) podczas polimeryzacji styrenu. Stwierdzono, że rozcieńczanie uprzy wilejo-wuje samorzutne zakańczanie, a więc zwiększa udział "martwych" łańcuchów. Badaną polimeryzację z udziałem alkoksy-aminowych pochodnych SG1 wykorzystano do syntezy dwublokowych kopolimerów poli(styren-b-n-BuA), trójbloko-wych kopolimerów poli(St-b-n-BuA-fc-St) oraz kopolimerów gwiaździstych [wzór (III)].


Szczegóły

Wskaźniki

Autorzy

Pobierz pliki

PDF (English)

Chevalier, C., Robin, S., Benoit, D., Guerret, O., & Gnanou, Y. (2022). Kontrolowana polimeryzacja rodnikowa w obecności beta-fosfonylowanego nitroksydu - kinetyka, mechanizm i projektowanie struktury makrocząsteczek. Polimery, 48(7-8), 499–504. Pobrano z https://polimery.ichp.vot.pl/index.php/p/article/view/1888